5-(3-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole | 405174-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(3-methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole；2-[[5-(3-methoxyphenyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 405174-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 304.464
• InChiKey: GSAYGLNQOWJHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 2.0h， 以gave the title compound (111 mg, 22%) as a yellow oil的产率得到5-(3-Methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。

  公开号：

  US20040220207A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 butyl di-1-adamantylphosphine tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到5-(3-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  作为无处不在的功能性的 C-H 键：通过所有三个 C-H 键的区域选择性顺序芳基化和由 SEM 基团换位实现的区域选择性 N-烷基化的复杂芳基化咪唑的一般方法

  摘要：

  咪唑是杂环杂环唑族的一个重要基团，常见于药物、候选药物、过渡金属催化剂的配体和其他分子功能材料中。由于它们在学术界和工业界的广泛应用，需要用于生成功能化咪唑衍生物的新方法和策略。我们在这里描述了一种合成复杂芳基咪唑的通用和综合方法，其中咪唑核心的所有三个 C-H 键都可以以区域选择性和顺序方式进行芳基化。我们报告了用于 SEM-咪唑选择性 C5-和 C2-芳基化的新催化方法，并基于 C-H 键和杂环的电子特性为观察到的位置选择性提供了机械假设。重要的，在实际实验室条件下，芳基溴化物和低成本芳基氯化物可用作芳烃供体。为了避免 C-4 位置的低反应性，我们开发了 SEM 开关，将 SEM 基团从 N-1 转移到 N-3 氮，从而能够制备 4-芳基咪唑和连续的 C4-C5-芳基化咪唑核。此外，选择性 N3-烷基化，然后是 SEM-基团脱保护（反式-N-烷基化）允许复合咪唑的区域选择性N-烷基化。由

  DOI：

  10.1021/jo100727j

文献信息

• C−H Bonds as Ubiquitous Functionality: A General Approach to Complex Arylated Imidazoles via Regioselective Sequential Arylation of All Three C−H Bonds and Regioselective <i>N</i>-Alkylation Enabled by SEM-Group Transposition
  作者：Jung Min Joo、B. Barry Touré、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/jo100727j

  日期：2010.8.6

  SEM-group deprotection (trans-N-alkylation) allows for regioselective N-alkylation of complex imidazoles. The sequential C-arylation enabled by the SEM-switch allowed us to produce a variety of mono-, di-, and triarylimidazoles using diverse bromo- and chloroarenes. Using our approach, the synthesis of individual compounds or libraries of analogues can begin from either the parent imidazole or a substituted

  咪唑是杂环杂环唑族的一个重要基团，常见于药物、候选药物、过渡金属催化剂的配体和其他分子功能材料中。由于它们在学术界和工业界的广泛应用，需要用于生成功能化咪唑衍生物的新方法和策略。我们在这里描述了一种合成复杂芳基咪唑的通用和综合方法，其中咪唑核心的所有三个 C-H 键都可以以区域选择性和顺序方式进行芳基化。我们报告了用于 SEM-咪唑选择性 C5-和 C2-芳基化的新催化方法，并基于 C-H 键和杂环的电子特性为观察到的位置选择性提供了机械假设。重要的，在实际实验室条件下，芳基溴化物和低成本芳基氯化物可用作芳烃供体。为了避免 C-4 位置的低反应性，我们开发了 SEM 开关，将 SEM 基团从 N-1 转移到 N-3 氮，从而能够制备 4-芳基咪唑和连续的 C4-C5-芳基化咪唑核。此外，选择性 N3-烷基化，然后是 SEM-基团脱保护（反式-N-烷基化）允许复合咪唑的区域选择性N-烷基化。由
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。