4-azulen-1-yl-1-butyl-2,6-di-furan-2-yl-pyridinium perchlorate | 1338817-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-azulen-1-yl-1-butyl-2,6-di-furan-2-yl-pyridinium perchlorate
• 英文别名: 4-Azulen-1-yl-1-butyl-2,6-bis(furan-2-yl)pyridin-1-ium;perchlorate
• CAS: 1338817-14-3
• 化学式: C₂₇H₂₄NO₂*ClO₄
• 分子量: 493.944
• InChiKey: PGISTAAHKHECBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,6-di-furan-2-yl-pyranylium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-azulen-1-yl-1-butyl-2,6-di-furan-2-yl-pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  在2和6位上被2-（2-呋喃基）乙烯基，2-（2-噻吩基）乙烯基或2-（3-噻吩基）乙烯基部分取代的4-（Azulen-1-基）六元杂芳族化合物

  摘要：

  合成了吡啶鎓和吡啶鎓盐和吡啶，吡啶在第4位具有氮杂-1-基部分，在位置2和6具有两个2-杂芳基乙烯基。从吡喃酮开始获得吡啶盐，并且可以通过用乙酸铵处理由这些盐制备吡啶。当将吡啶鎓盐用于上面获得的吡啶鎓盐时，不会发生合成吡啶鎓盐的一般程序，该程序在较少离域的电子系统中会产生良好的结果。因此，使用4-（azulen-1-yl）-1-（n-丁基）-2,6-二甲基吡啶高氯酸盐作为起始原料，将其与杂芳基甲醛缩合。这些化合物已被完全表征，并讨论了一些光谱。揭示了它们与某些金属离子的相互作用，观察亲和力比简单的azulenepyridines更好。在本文的最后部分，提供了几种吡啶盐和吡啶的氧化还原电势，与未乙烯基化衍生物的氧化还原电势相比。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.035