3-acetoxybenzopyrene | 123125-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-acetoxybenzopyrene
• 英文别名: acetic acid benzo[def]chrysen-3-yl ester；Essigsaeure-benzo[def]chrysen-3-ylester
• CAS: 123125-95-1
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: MKEJYTMGMAYSGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxybenzopyrene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-羟基苯并[a]芘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phenolic derivatives of highly tumorigenic trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a020
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-(6-methoxy-pyren-1-yl)-propyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 氢溴酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-acetoxybenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the phenolic derivatives of highly tumorigenic trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a020

文献信息

• One-electron oxidation of 6-substituted benzo[a]pyrenes by manganic acetate. A model for metabolic activation
  作者：Paolo Cremonesi、Ercole L. Cavalieri、Eleanor G. Rogan

  DOI：10.1021/jo00276a013

  日期：1989.7
• Synthesis of the phenolic derivatives of highly tumorigenic trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo[a]pyrene
  作者：Subodh Kumar、Panna L. Kole、Raj K. Sehgal

  DOI：10.1021/jo00283a020

  日期：1989.10