2-甲基二六烷 | 1560-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2-甲基二六烷
• 英文名称: 2-methylhexadecane
• 英文别名: 2-Methyl-hexadecan
• CAS: 1560-92-5
• 化学式: C₁₇H₃₆
• 分子量: 240.473
• InChiKey: FNWWOHKUXFTKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4°C
• 沸点：
  297°C
• 密度：
  0.7720
• LogP：
  9.600 (est)
• 保留指数：
  1664;1664.63;1664.72;1664.77;1665;1665.4
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基二六烷 生成 2-甲基-1-十六烷醇
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第二部分 支链烷烃

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹤望兰酵母通过三种代谢途径中的一种或多种将长链甲基支链烷烃转化为糖脂，即（i）烷烃→烷烃1-ol →链烷酸→ ω-和/或ω-1-羟基链烷酸→糖脂，（ii）烷烃→烷烃1-ol →糖脂，和（iii）烷烃→烷烃1-ol → ω-和/或ω-1-羟基烷烃1-ol →糖脂。途径（ii）和（iii）对于其烷烃-1-醇的代谢很重要，所述烷烃-1-醇的脱氢为链烷酸被一个或多个靠近伯醇基团的甲基取代基所抑制。2，2-二甲基十六烷的初始氧化仅发生在受阻较小的末端位置，该位置是2-甲基十六烷的初始氧化的主要位置。具有接近于官能团的甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇产生ω-和ω-1-羟基衍生物。在ω-1-位具有甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇生成ω-羟基衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39680002809
• 作为产物：
  描述：

  tetradecylmagnesium bromide 、 丙酮 在 乙醚 作用下， 生成 2-甲基二六烷
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Diss.S.19,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of support in deoxygenation and isomerization of methyl stearate over nickel–molybdenum catalysts
  作者：Eika W. Qian、Ning Chen、Shaofeng Gong

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.02.031

  日期：2014.6

  Microporous SAPO-11 and highly ordered mesoporous AISBA-15 with different aluminum contents (with Si/Alratio of 5 and 10) were synthesized. Thus prepared samples were characterized by BET, pyridine-FT1R and NH3-TPD to investigate their structural and acidic properties. The samples were then transformed into bifunctional catalysts by loading with molybdenum and nickel. Their activities were tested in the hydroconversion of methyl stearate using a fixed bed flow reactor system. The sulfided NiMo catalysts exhibited high conversion and deoxygenation activities. High isomerization activities observed for both NiMo/SAP0-11 and NiM0/AISBA-15 catalysts, similar to the isomerization of light naphtha, was attributed to the acidity of supports. However, the acidity of supports was not the only factor influencing the isomerization of long chain molecules. A1SBA-15 had a large specific surface area that contained more acidic sites inside of its channels, promoting the formation of cracking products; SAPO-11 had a suitable pore size and contained fewer acidic sites inside the pore channels, promoting the formation of mono-branched isomers while suppressing cracking reactions. (c) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• SHENIN, YU. D.;MITROFANOVA, V. G., ANTIBIOTIKI I XIMIOTERAPIYA, 36,(1991) N, S. 8-11
  作者：SHENIN, YU. D.、MITROFANOVA, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Diss.<Karlsruhe 1954>S.19,20
  作者：Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part II. Branched-chain alkanes
  作者：D. F. Jones

  DOI：10.1039/j39680002809

  日期：——

  of 2,2-dimethylhexadecane occurs exclusively at the less hindered terminal position which is the predominant site of the initial oxidation of 2-methyl-hexadecane. Alkanoic acids and alkan-1-ols which have methyl substituents close to the functional group give ω- and ω-1-hydroxy-derivatives; alkanoic acids and alkan-1-ols which have methyl substituents at the ω-1-position give ω-hydroxy-derivatives

  在含有葡萄糖的培养基中，鹤望兰酵母通过三种代谢途径中的一种或多种将长链甲基支链烷烃转化为糖脂，即（i）烷烃→烷烃1-ol →链烷酸→ ω-和/或ω-1-羟基链烷酸→糖脂，（ii）烷烃→烷烃1-ol →糖脂，和（iii）烷烃→烷烃1-ol → ω-和/或ω-1-羟基烷烃1-ol →糖脂。途径（ii）和（iii）对于其烷烃-1-醇的代谢很重要，所述烷烃-1-醇的脱氢为链烷酸被一个或多个靠近伯醇基团的甲基取代基所抑制。2，2-二甲基十六烷的初始氧化仅发生在受阻较小的末端位置，该位置是2-甲基十六烷的初始氧化的主要位置。具有接近于官能团的甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇产生ω-和ω-1-羟基衍生物。在ω-1-位具有甲基取代基的链烷酸和链烷烃-1-醇生成ω-羟基衍生物。

表征谱图