2-甲基十一烷酸甲酯 | 55955-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基十一烷酸甲酯
• 英文名称: 2-methylundecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-methylundecanoate
• CAS: 55955-69-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: KGVPRVBZKYLXFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2629

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基十一烷酸	undecanoic acid, 2-methyl	24323-25-9	C12H24O2	200.321
  十一酸甲酯	methyl undecanoate	1731-86-8	C12H24O2	200.321

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基十一烷酸	undecanoic acid, 2-methyl	24323-25-9	C12H24O2	200.321

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基十一烷酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methylundecyl 2,8-dimethylundecanoate
  参考文献：
  名称：

  鉴定和合成的分支蜡型酯，蜘蛛蛛网（Araneae：Theridiidae）的新型表面脂质。

  摘要：

  对来自鳞状寄生寄生蜘蛛Argyrodes elevatus的表皮提取物的分析表明，存在节肢动物新的不寻常的酯。这些新化合物被证明是甲基支链的长链脂肪酸酯，其甲基支链位于内部酯基的附近或远离。雄性表皮中前体脂质混合物的GC / MS分析包含一种主要成分2-甲基十三烷酸十一烷基酯（1）。相反，四种主要的蜡型酯，2,8-二甲基十一酸2-甲基十一烷基酯（2），2,8-二甲基十一酸2,8-二甲基十一烷基酯（3），4-甲基庚酸七癸基酯（4）和14-甲基十七烷基4-酯在雌性prosomata的脂质混合物中鉴定出甲基庚酸甲酯（5）。结构分配基于质谱，气相色谱保留指数和微衍生。所有五种酯的独立合成确保了假定结构的明确证明。优选地，奇数碳链指向不同于普通脂肪酸的独特的生物合成途径，因为在生物合成五种酯中存在的所有酸和醇结构单元期间引入了一个或两个C3起始剂单元。惊人的性二态性与独特的生物合成一起说明了酯在蜘蛛

  DOI：

  10.1002/cbdv.201600020
• 作为产物：
  描述：

  十一烷酸 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-甲基十一烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  鉴定和合成的分支蜡型酯，蜘蛛蛛网（Araneae：Theridiidae）的新型表面脂质。

  摘要：

  对来自鳞状寄生寄生蜘蛛Argyrodes elevatus的表皮提取物的分析表明，存在节肢动物新的不寻常的酯。这些新化合物被证明是甲基支链的长链脂肪酸酯，其甲基支链位于内部酯基的附近或远离。雄性表皮中前体脂质混合物的GC / MS分析包含一种主要成分2-甲基十三烷酸十一烷基酯（1）。相反，四种主要的蜡型酯，2,8-二甲基十一酸2-甲基十一烷基酯（2），2,8-二甲基十一酸2,8-二甲基十一烷基酯（3），4-甲基庚酸七癸基酯（4）和14-甲基十七烷基4-酯在雌性prosomata的脂质混合物中鉴定出甲基庚酸甲酯（5）。结构分配基于质谱，气相色谱保留指数和微衍生。所有五种酯的独立合成确保了假定结构的明确证明。优选地，奇数碳链指向不同于普通脂肪酸的独特的生物合成途径，因为在生物合成五种酯中存在的所有酸和醇结构单元期间引入了一个或两个C3起始剂单元。惊人的性二态性与独特的生物合成一起说明了酯在蜘蛛

  DOI：

  10.1002/cbdv.201600020

文献信息

• Borohydride-Mediated Radical Addition Reactions of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Takuji Kawamoto、Shohei Uehara、Hidefumi Hirao、Takahide Fukuyama、Hiroshi Matsubara、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/jo500464q

  日期：2014.5.2

  Cyanoborohydrides are efficient reagents in the reductive addition reactions of alkyl iodides and electron-deficient olefins. In contrast to using tin reagents, the reaction took place chemoselectively at the carbon–iodine bond but not at the carbon–bromine or carbon–chlorine bond. The reaction system was successfully applied to three-component reactions, including radical carbonylation. The rate constant

  氰基硼氢化物是烷基碘化物和缺电子烯烃的还原加成反应中的有效试剂。与使用锡试剂相反，该反应在碳碘键上发生化学选择，而在碳溴或碳氯键上没有发生。该反应体系已成功应用于三组分反应，包括自由基羰基化。通过动力学竞争法，在25°C下从氰基硼氢化四丁基铵中伯烷基脱氢的速率常数估计为<1×10 4 M –1 s –1。该值比氢化三丁基锡的值小3个数量级。
• Tin-Free Giese Reaction and the Related Radical Carbonylation Using Alkyl Iodides and Cyanoborohydrides
  作者：Ilhyong Ryu、Shohei Uehara、Hidefumi Hirao、Takahide Fukuyama

  DOI：10.1021/ol7031043

  日期：2008.3.1

  Tin-free Giese reaction and the related radical carbonylation process proceeded efficiently in the presence of sodium cyanoborohydride and tetrabutylammonium cyanoborohydride. The reaction took place chemoselectively at the carbon-iodine bond but not at the carbon-bromine and carbon-chlorine bonds. The iodine atom transfer followed by hydride reduction of the resulting carbon-iodine bond is proposed

  在氰基硼氢化钠和氰基硼氢化四丁基铵的存在下，无锡Giese反应和相关的自由基羰基化过程得以有效进行。该反应在碳-碘键上发生化学选择，而在碳-溴和碳-氯键上没有发生。建议将碘原子转移，然后将所得的碳-碘键进行氢化还原，以作为可能的机理。
• Selective Mono- and Bis(alkoxycarbonylation)s of Olefins Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) or Cu(II) Chloride under Remarkably Mild Conditions. Application to the Synthesis of γ-Butyrolactone Derivatives
  作者：Shiho Toda、Masanori Miyamoto、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.64.3600

  日期：1991.12

  Palladium-catalyzed mono- and bis(alkoxycarbonylation)s of olefins were controlled by the use of copper(II) and copper(1) chloride, respectively, in alcohol under normal pressure of carbon monoxide and oxygen at room temperature without any other additives. 3-Buten-1-ols gave the corresponding γ-butyrolactones and 2-oxotetrahydrofuran-3-acetic acid esters, respectively, in high yields.

  在室温下、正常压力的二氧化碳和氧气环境下，使用铜(II)和铜(I)氯化物分别控制钯催化的单和双(烷氧基羰基化)反应，无需其他添加剂即可使烯烃产生反应。3-丁烯-1-醇则分别高效地生成相应的γ-丁酰内酯和2-氧杂四氢呋喃-3-乙酸酯。
• Selective Mono- and Dicarbonylation of Terminal Olefins Catalyzed by Pd–C in the Presence of Cu(II) or Cu(I) Chloride under Mild Conditions
  作者：Katsuhiko Inomata、Shiho Toda、Hideki Kinoshita

  DOI：10.1246/cl.1990.1567

  日期：1990.9

  Pd–C can catalyze the carbonylation of terminal olefins with normal pressure of carbon monoxide at room temperature. The corresponding mono- and diesters (succinates) were selectively formed in excellent yields using Cu(II) and Cu(I) chloride, respectively, in alcohol.

  Pd-C可以在常压下在一氧化碳常压下催化末端烯烃的羰基化反应。分别使用氯化铜 (II) 和氯化铜 (I) 在醇中选择性地形成相应的单酯和二酯（琥珀酸酯），收率极好。
• A New Coupling Reaction of Alkyl Iodides with Electron Deficient Alkenes Using Nickel Boride (cat.)−Borohydride Exchange Resin in Methanol
  作者：Tae Bo Sim、Jaesung Choi、Meyoung Ju Joung、Nung Min Yoon

  DOI：10.1021/jo961751f

  日期：1997.4.1

  addition reaction of alkyl iodides with alpha,beta-unsaturated esters, nitriles, and ketones proceeds in moderate to excellent yields (50-95%) using Ni(OAc)(2) (0.05-0.2 equiv)-BER (3-5 equiv) in methanol in 1-9 h at room temperature or at 65 degrees C. Nickel boride on borohydride exchange resin (BER) is a good alternative reagent to tributyltin hydride for the coupling of alkyl iodides with the electron

  使用Ni（OAc）（2）（0.05-0.2当量）-BER（3-），烷基碘化物与α，β-不饱和酯，腈和酮的自由基加成反应以中等至极好的收率（50-95％）进行在室温下或在65摄氏度下于1-9小时内在甲醇中加入5当量。硼氢化镍交换树脂（BER）上的硼化镍是氢化三丁基锡的良好替代试剂，用于将烷基碘化物与甲醇中的电子不足的烯烃偶联。与氢化三丁基锡方法相比，该方法具有后处理简单的优点，因为可以容易地通过过滤除去硼化镍-BER。