(+)-methyl (2R,3S)-E-2-methyl-3-(phenyldimethylsilyl)hept-4-enoate | 173657-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-methyl (2R,3S)-E-2-methyl-3-(phenyldimethylsilyl)hept-4-enoate
• 英文别名: methyl (E,2R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylhept-4-enoate
• CAS: 173657-00-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂Si
• 分子量: 290.478
• InChiKey: VHQWCZRFCDRDFD-UYGWQNBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl (2R,3S)-E-2-methyl-3-(phenyldimethylsilyl)hept-4-enoate 在 dihydroquinidine 4-chlorobenzoate 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (+/-)-(3R*,4S*,5S*)-5-((1'R*)-hydroxypropyl)-3-methyl-4-(phenyldimethylsilyl)-dihydrofuran-2-one 、 (+/-)-(3R*,4S*,5R*)-5-((1'S*)-hydroxypropyl)-3-methyl-4-(phenyldimethylsilyl)-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；在手性烯丙基硅烷的二羟基化反应中的双重不对称诱导。

  摘要：

  使用二氢奎尼丁对氯苯甲酸酯作为催化剂，已经使用双不对称诱导来提高烯丙基硅烷+（11）的二羟基化的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92089-6
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 在 bis(2,5-norbornene)tris(tert-butyl)phosphine-platinum⁽⁰⁾ titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 二甲基硫 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (+)-methyl (2R,3S)-E-2-methyl-3-(phenyldimethylsilyl)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；手性烯丙基硅烷二羟基化中的双重不对称诱导

  摘要：

  已经研究了酯-烯丙基硅烷，特别是甲基E -2-甲基-3-（苯基二甲基甲硅烷基）庚-4-烯酸酯的立体异构体的二羟基化的非对映选择性。非对映选择性可以通过使用铁氰化钾作为化学计量的氧化剂和通过使用二氢奎尼丁对氯苯甲酸酯作为催化剂的双不对称诱导来提高。这些反应中的一个的主要产物，（±） - （3 - [R，4小号，5小号）-5-（1' - [R ） -羟丙基-3-甲基-4-（苯基二） -二氢呋喃-2-酮，将术语“苯丙氨酸酯”召集至对应于天然产物培昔拉星的氨基酸部分的立体异构体之一的单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00736-r

文献信息

• Allylsilanes in organic synthesis; double asymmetric induction in the dihydroxylation of a chiral allylsilane.
  作者：Richard A. Ward、Garry Procter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92089-6

  日期：1992.6

  Double asymmetric induction has been used to increase the diastereoselectivity of the dihydroxylation of the allylsilane +(11) using dihydroquinidine p-chlorobenzoate as catalyst.

  使用二氢奎尼丁对氯苯甲酸酯作为催化剂，已经使用双不对称诱导来提高烯丙基硅烷+（11）的二羟基化的非对映选择性。
• Allylsilanes in organic synthesis; double asymmetric induction in the dihydroxylation of a chiral allylsilane
  作者：Richard A. Ward、Garry Procter

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00736-r

  日期：1995.11

  of methyl E-2-methyl-3-(phenyldimethylsilyl)hept-4-enoate, has been studied; the diastereoselectivity can be increased by using potassium ferricyanide as the stoichiometric oxidant and by double asymmetric induction using dihydroquinidine p-chlorobenzoate as catalyst. The major product of one of these reactions, (±)-(3R, 4S, 5S)-5-(1′ R)-hydroxypropyl-3-methyl-4-(phenyldimethylsilyl)-dihydrofuran-2-one

  已经研究了酯-烯丙基硅烷，特别是甲基E -2-甲基-3-（苯基二甲基甲硅烷基）庚-4-烯酸酯的立体异构体的二羟基化的非对映选择性。非对映选择性可以通过使用铁氰化钾作为化学计量的氧化剂和通过使用二氢奎尼丁对氯苯甲酸酯作为催化剂的双不对称诱导来提高。这些反应中的一个的主要产物，（±） - （3 - [R，4小号，5小号）-5-（1' - [R ） -羟丙基-3-甲基-4-（苯基二） -二氢呋喃-2-酮，将术语“苯丙氨酸酯”召集至对应于天然产物培昔拉星的氨基酸部分的立体异构体之一的单元。