trifluoromethanesulfonic acid 6-ethyl-8,8-dimethyl-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-9-oxa-1,3,6-triazabenzocyclohepten-4-yl ester | 1448987-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 6-ethyl-8,8-dimethyl-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-9-oxa-1,3,6-triazabenzocyclohepten-4-yl ester
• 英文别名: [6-ethyl-8,8-dimethyl-2-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-5-oxo-7H-pyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1448987-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₄O₆S
• 分子量: 468.454
• InChiKey: FQCVBKXJSMJGIM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 6-ethyl-8,8-dimethyl-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-9-oxa-1,3,6-triazabenzocyclohepten-4-yl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(4-amino-3-methylphenyl)-6-ethyl-8,8-dimethyl-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,3,6-triazabenzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013111106A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-(甲巯基)嘧啶-5-甲酸 在 氯化亚砜 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -70.0~100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 35.75h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 6-ethyl-8,8-dimethyl-2-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-9-oxa-1,3,6-triazabenzocyclohepten-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013111106A1

文献信息

• PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140378433A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，以及制备它们的过程和它们的治疗用途。
• Pyrimidooxazocine derivatives as mTOR-inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US09120812B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The invention relates to bicyclic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，其制备过程及其治疗用途。
• PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR-INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2807172B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9120812B2
  申请人：——

  公开号：US9120812B2

  公开（公告）日：2015-09-01