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Butyric acid 1-tert-butylcarbamoyl-2-chloro-1-methyl-ethyl ester | 87751-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyric acid 1-tert-butylcarbamoyl-2-chloro-1-methyl-ethyl ester
英文别名
[1-(Tert-butylamino)-3-chloro-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] butanoate
Butyric acid 1-tert-butylcarbamoyl-2-chloro-1-methyl-ethyl ester化学式
CAS
87751-03-9
化学式
C12H22ClNO3
mdl
——
分子量
263.765
InChiKey
VPGHQHPTUVJAIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butyric acid 1-tert-butylcarbamoyl-2-chloro-1-methyl-ethyl ester苄基三乙基氯化铵 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到Butyric acid 1-tert-butyl-3-methyl-2-oxo-azetidin-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Conversion of 2-Acyloxy-3-chlorocarboxamides to 3-Acyloxy-2-azetidinones in Heterogeneous Media
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30418
  • 作为产物:
    描述:
    一氯丙酮丁酸 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SEBTI, S.;FOUCAUD, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 546-549
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Convenient Conversion of 2-Acyloxy-3-chlorocarboxamides to 3-Acyloxy-2-azetidinones in Heterogeneous Media
    作者:Saïd Sebti、André Foucaud
    DOI:10.1055/s-1983-30418
    日期:——
  • SEBTI, S.;FOUCAUD, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 546-549
    作者:SEBTI, S.、FOUCAUD, A.
    DOI:——
    日期:——
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