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2-甲基咪唑氯化物 | 55514-31-3

中文名称
2-甲基咪唑氯化物
中文别名
——
英文名称
2-methylimidazolium chloride
英文别名
2-methylimidazole hydrochloride;2-methyl-1H-imidazol-1-ium;chloride
2-甲基咪唑氯化物化学式
CAS
55514-31-3
化学式
C4H6N2*ClH
mdl
——
分子量
118.566
InChiKey
YZPNFYQRPJKWFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:79c70e2656ab53a2f9e98827ede8c2bf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基咪唑氯化物氯磺酸 作用下, 以71 %的产率得到2-methyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    CN114989092
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基咪唑盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97 %的产率得到2-甲基咪唑氯化物
    参考文献:
    名称:
    CN114989092
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 1,4-Dihydropyridines as antagonists of platelet activating factor. 1. Synthesis and structure-activity relationships of 2-(4-heterocyclyl)phenyl derivatives
    作者:Kelvin Cooper、M. Jonathan Fray、M. John Parry、Kenneth Richardson、John Steele
    DOI:10.1021/jm00095a005
    日期:1992.8
    A novel class of 2-(4-heterocyclylphenyl)-1,4-dihydropyridines (2-38) possessing antagonist activity against platelet activating factor (PAF) was prepared by the Hantzsch synthesis from a variety of ethyl 4'-heterocyclic-substituted benzoylacetates, aryl or heteroaryl aldehydes, and substituted 3-aminocrotonamides or 3-aminocrotonate esters. Structure-activity relationships were evaluated where PAF
    利用多种4'-杂环取代的苯甲酰乙酸乙酯通过Hantzsch合成方法制备了一类对血小板活化因子(PAF)具有拮抗活性的2-(4-杂环基苯基)-1,4-二氢吡啶(2-38) ,芳基或杂芳基醛,以及取代的3-氨基巴豆酰胺或3-氨基巴豆酸酯。评估了结构活性关系,其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度(IC50)在体外测量PAF拮抗剂活性,并通过确定保护小鼠的口服剂量(ED50)在体内测量PAF拮抗剂活性致命注射PAF。发现二氢吡啶2位上的取代基对于体外和体内活性均很重要,而4位和5位的结构变化具有更大的灵活性。最有效的化合物是4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3-(乙氧羰基)-6-甲基-2- [4-(2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)苯基] -5- [N-(2-吡啶基)氨基甲酰基]吡啶(17,UK-74,505),IC50 = 4.3 nM,ED50 = 0.26 mg
  • Benzodiazepine derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04116956A1
    公开(公告)日:1978-09-26
    Benzodiazepine derivatives of the general formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen or a hydrocarbon residue of 1-8 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and rings A and B are unsubstituted or substituted by nitro, trifluoromethyl, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, the nitrogen atom in the 5-position being unsubstituted or substituted by an oxygen atom, useful as muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives and tranquilizing agents, and processes for production thereof. Also provided are novel intermediates of the general formula ##STR2## where R.sub.2 has the above meaning, rings A and B are unsubstituted or substituted as above and the nitrogen atom in the 4-position is unsubstituted or substituted by an oxygen atom.
    苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基,R.sub.2为氢或较低的烷基,环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代,5-位的氮原子未取代或被氧原子取代,可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂,并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体,其中R.sub.2具有上述含义,环A和环B未取代或如上所述取代,4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。
  • Method of treating neuropsychic disturbances by benzodiazepine
    申请人:Sanofi
    公开号:US04587245A1
    公开(公告)日:1986-05-06
    Benzodiazepines of formula ##STR1## wherein R3 is methyl or ethyl and R4 is chlorine or fluorine are useful therapeutic agents for the treatment of neuropsychic disturbances.
    式子为## STR1 ##的苯二氮平类药物,其中R3为甲基或乙基,R4为氯或氟,可用于治疗神经精神障碍的有用治疗剂。
  • Tetraarylboron-ammonium complexes and their uses
    申请人:Hokko Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US04613373A1
    公开(公告)日:1986-09-23
    New tetraarylboron-ammonium complexes having the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen or a halogen atom or a lower alkyl group; R.sub.2 represents a halogen atom or a lower alkyl or a lower alkenyl group; and R.sub.3 represents a heterocyclic amine are provided as active ingredient of anti-fouling paint and also of antiseptic, antifungal agent. These compounds exhibit remarkably long-lasting anti-fouling activities against substantially all kinds of aquatic organisms including slimes with acceptably low toxicity against human beings and also exhibit high antimicrobial activities against various fungi, bacteria and yeasts.
    提供具有一般式的新四芳基硼酸铵配合物:其中R1代表氢或卤素原子或较低的烷基基团; R2代表卤素原子或较低的烷基或较低的烯基基团; R3代表杂环胺,作为防污漆和防腐剂,抗真菌剂的活性成分。这些化合物对包括史莱姆在内的几乎所有水生生物表现出显着持久的防污活性,对人类的毒性相对较低,并且对各种真菌,细菌和酵母表现出高抗菌活性。
  • LE, BAUT, G.;SPARFEL, L.;CLAIRC, C.;FLOCH, R.;BENAZET, F.;LACROIX, L.;LER+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 441-445
    作者:LE, BAUT, G.、SPARFEL, L.、CLAIRC, C.、FLOCH, R.、BENAZET, F.、LACROIX, L.、LER+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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