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2-甲基哌啶-2-羧酸甲酯盐酸盐 | 72540-77-3

中文名称
2-甲基哌啶-2-羧酸甲酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-methylpiperidine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
英文别名
Methyl 2-methylpiperidine-2-carboxylate hydrochloride;methyl 2-methylpiperidine-2-carboxylate;hydrochloride
2-甲基哌啶-2-羧酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
72540-77-3
化学式
C8H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
193.674
InChiKey
FZEWZZLRRJQKKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基哌啶-2-羧酸甲酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
    [ZH] 嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    摘要:
    本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp-PLA2抑制剂的用途,其中R1,R2,Rx,Ry,Rz,Q,U,X,m,n和A如说明书中所定义。
    公开号:
    WO2022233302A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
    [ZH] 嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    摘要:
    本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp-PLA2抑制剂的用途,其中R1,R2,Rx,Ry,Rz,Q,U,X,m,n和A如说明书中所定义。
    公开号:
    WO2022233302A1
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160002251A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.
    本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐,或化合物或盐的溶剂化合物,一种药物,一种药物组合物,一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂,以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂,以及预防和/或治疗的方法。
  • A study of atypical reaction of methyl (triphenylphosphoranylidene)-acetate with 3a-substituted bicyclic β-keto-γ-sultams
    作者:Taras V. Omelian、Pavlo O. Iegorov、Anton O. Poliudov、Alexey V. Dobrydnev、Eugeniy N. Ostapchuk、Yulian M. Volovenko
    DOI:10.1007/s10593-021-02894-7
    日期:2021.2
    via the CSIC reaction strategy to give the key precursors 3a-substituted bicyclic isothiazolidin-4-one 1,1-dioxides. Further reaction with methyl (triphenylphosphoranylidene) acetate afforded the corresponding 3a-substituted 2-[(triphenylphosphonio)acetyl]-perhydro[1,2]thiazoloazahetaryl-3-olate 1,1-dioxides. The nature of the substituent at position 3a plays a crucial role in the reaction direction with
    通过CSIC反应策略,将许多带有内环氨基的2-取代的4-7元环氨基酸酯依次进行甲磺酸化和环化反应,得到关键的前体3a-取代的双环异噻唑烷-4--1,1-二氧化物。与三(三苯基膦基亚甲基)乙酸甲酯进一步反应,得到相应的3a-取代的2-[((三苯基膦酰基)乙酰基]-过氢[1,2]噻唑并氮杂芳基-3-油酸酯1,1-二氧化物。在与该Wittig试剂的反应方向上,位置3a处的取代基的性质起着至关重要的作用。具体地,3a-未取代的对应物参与了经典的反应过程,从而提供了相应酯的预期质子混合物。
  • DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2975030A1
    公开(公告)日:2016-01-20
    The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and chronic renal failure, comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.
    本发明提供了一种二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐,或该化合物或该盐的溶液剂、一种药物、一种药物组合物、一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂,以及一种预防和/或治疗高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾功能衰竭的药物,其中包含该化合物作为活性成分,以及一种预防和/或治疗方法。
  • PHARMACEUTICAL CONTAINING SODIUM-DEPENDENT PHOSPHATE TRANSPORTER INHIBITOR AND PHOSPHORUS ADSORBENT FOR USE IN THE PREVENTION, TREATMENT OR SUPPRESSION OF CHRONIC KIDNEY DISEASE, ARTERIOSCLEROSIS ASSOCIATED WITH VASCULAR CALCIFICATION, OR ECTOPIC CALCIFICATION.
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3928779A1
    公开(公告)日:2021-12-29
    The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof or a solvate of these, wherein the composition is administered in combination with a phosphorus adsorbent.
    本发明提供了一种药物组合物,其活性成分为二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐或其溶液,其中该组合物与磷吸附剂结合使用。
  • PHARMACEUTICAL CONTAINING SODIUM-DEPENDENT PHOSPHATE TRANSPORTER INHIBITOR
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3192511B1
    公开(公告)日:2021-07-14
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