2,3-Dimethoxy-6-nitrobenzaldehyde ethylene acetal | 92210-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-6-nitrobenzaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-6-nitrobenzaldehyde ethyleneketal；2,3-dimethoxy-6-nitrobenzaldehyde-ethyleneketal；2-(2,3-dimethoxy-6-nitrophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 92210-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: ATQBICRSZXLNBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  378.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-6-nitrobenzaldehyde ethylene acetal 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 6-(N-Carboethoxyamino)-2,3-dimethoxybenzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的4-烷基-2（1H）-喹唑啉酮的合成和强心活性。

  摘要：

  报告了一系列2（1H）-喹唑啉酮的合成，心脏分数III环状核苷酸磷酸二酯酶（PDE-III）抑制和正性肌力活性。该系列的一般合成涉及2-氨基苯乙酮与氰酸钾在乙酸中的环化。通过由取代的异氰酸苯酯和适当的羧酰胺形成中间体N1-酰基-N3-苯基脲，可以最佳地实现喹唑啉核4位的修饰。PPA用于接近喹唑啉产物。通常，该系列的SAR与先前针对PDE-III抑制而发表的五点模型相似。该系列中活性最高的类似物是5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1H）-喹唑啉酮（1）（ORF 16600），其氨力农的静脉内效力约为其两倍。

  DOI：

  10.1021/jm00391a026
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-6-甲氧基-3-硝基苯基苯磺酸盐 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-6-nitrobenzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230643

文献信息

• 5,6-Dialkoxy-3,4-optionally substituted-2(1H)quinazolinones, composition
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04490374A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.

  描述了取代喹唑啉酮的合成。这种新型喹唑啉酮是肾脏血管扩张剂，从而增加肾脏血流，并且可用作心血管药物。
• Synthesis and absolute configuration of chaboside, first natural gluco-camptothecin
  作者：Norio Aimi、Masahiro Ueno、Hiroyuki Hoshino、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79105-2

  日期：1992.9

  Chaboside, first natural glucosidic camptothecin, was synthesized enantioselectivelly to clarify the absolute configuration. The corresponding aglycone was also synthesized.

  Chaboside是第一个天然的糖苷喜树碱，对映选择性地合成，以阐明其绝对构型。还合成了相应的糖苷配基。
• Ortho substituted dihydroxy-2(1H)quinazolinone-1-alkanoic acids
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04631283A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.

  本文描述了取代喹唑啉酮的合成。这些新型喹唑啉酮是肾脏扩血管剂，从而增加肾脏血流量，是心血管药物的有用组分。
• Substituted quinazolinones
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0220786A2

  公开（公告）日：1987-05-06

  According to the present invention, there are provided compounds of the formula wherein R₂ is hydrogen, C₁-C₆ alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl and bicycloalkyl; R₆ is C₁-C₆ alkyl; and R₇ is hydrogen, provided that R₇ is hydrogen only when the 3,4-imine linkage is saturated. The compounds of the present invention are useful for the treatment of cardiotonic disorders.

  根据本发明，提供了如下式的化合物 其中 R₂ 是氢、C₁-C₆ 烷基、环烷基、环烷基、卤代烷基和双环烷基；R₆ 是 C₁-C₆烷基；R₇ 是氢，但只有当 3,4-亚胺链节饱和时 R₇ 才是氢。 本发明的化合物可用于治疗强心疾病。
• BANDURCO, V. T.;LEVINE, S. D.;MULVEY, D. M.;TOBIA, A. J.
  作者：BANDURCO, V. T.、LEVINE, S. D.、MULVEY, D. M.、TOBIA, A. J.

  DOI：——

  日期：——