11'α-bisnoryuehchukene | 114907-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11'α-bisnoryuehchukene
• 英文别名: (6S,6aS,7R,10aR)-6-(1H-indol-3-yl)-7-methyl-5,6,6a,7,8,10a-hexahydroindeno[2,1-b]indole
• CAS: 114907-02-7；114977-70-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: GUAFQOSKXMYYAX-YLXHGPBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-3-crotonylindole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11'α-bisnoryuehchukene
  参考文献：
  名称：

  Yuehchukene analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a009

文献信息

• Sheu, Jyh-Horng; Chen, Yua-Kuang; Chung, Huey-Fen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 12, p. 1959 - 1965
  作者：Sheu, Jyh-Horng、Chen, Yua-Kuang、Chung, Huey-Fen、Lin, Song-Fang、Sung, Ping-Jyun

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Yuehchukene Analogues, Murrapanine and Normurrapanine Utylizing Thermal Reaction of b-(1-Hydroxybutenyl)indoles under Neutral Reaction Conditions
  作者：Jyh-Horng Sheu、Yua-Kuang Chen、Huey-Fen Chung、Ping-Jyun Sung、Song-Fong Lin

  DOI：10.3987/com-96-7507

  日期：——

  beta-(1-Hydroxybutenyl)indoles, which were prepared in high yields from indole-3-carboxaldehyde, could be converted into yuehchukene analogues(8a, b) murrapanine (9a) and normurrapanine (9b) in one step under thermal-induced reaction conditions in neutral solution of ethylene glycol and water. beta-(1-Hydroxybutenyl)indoles are supposed to be dehydrated to 1-(beta-indolyl)-1,3-butadienes which react further to yuehchukene analogues via a Diels-Alder pathway. Murrapanine and normurrapanine showed a cytotoxicity toward KB cells.
• WENKERT, ERNEST;MOELLER, PETER D. R.;PIETTRE, SERGE R.;MCPHAIL, ANDREW T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3170-3178
  作者：WENKERT, ERNEST、MOELLER, PETER D. R.、PIETTRE, SERGE R.、MCPHAIL, ANDREW T.

  DOI：——

  日期：——