1-ethyl-3-[4-(6-ethyl-2-methanesulfonyl-8,8-dimethyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-10-oxa-1,3,6-triazabenzocycloocten-4-yl)phenyl]urea | 1448988-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-3-[4-(6-ethyl-2-methanesulfonyl-8,8-dimethyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-10-oxa-1,3,6-triazabenzocycloocten-4-yl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[4-(6-ethyl-8,8-dimethyl-2-methylsulfonyl-5-oxo-7,9-dihydropyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-4-yl)phenyl]urea；1-ethyl-3-[4-(6-ethyl-8,8-dimethyl-2-methylsulfonyl-5-oxo-7,9-dihydropyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-4-yl)phenyl]urea
• CAS: 1448988-01-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₅S
• 分子量: 475.569
• InChiKey: DZJRUHVEGSUWRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride 、 1-ethyl-3-[4-(6-ethyl-2-methanesulfonyl-8,8-dimethyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-10-oxa-1,3,6-triazabenzocycloocten-4-yl)phenyl]urea 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以48 mg的产率得到1-ethyl-3-{4-[6-ethyl-8,8-dimethyl-2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-10-oxa-1,3,6-triazabenzocycloocten-4-yl]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013111106A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-(甲巯基)嘧啶-5-甲酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 1-ethyl-3-[4-(6-ethyl-2-methanesulfonyl-8,8-dimethyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-10-oxa-1,3,6-triazabenzocycloocten-4-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013111106A1

文献信息

• PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140378433A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，以及制备它们的过程和它们的治疗用途。
• PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR-INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2807172B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9120812B2
  申请人：——

  公开号：US9120812B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013111106A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。