2-aminoethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 220689-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-aminoethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethanamine
• CAS: 220689-77-0
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₆
• 分子量: 583.725
• InChiKey: FJDSIBHMBFMZAQ-SQGINLDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 、 2-aminoethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型酪氨酸A糖基化衍生物对多药耐药病原体的合成和抗菌活性。

  摘要：

  糖基化可以对肽的性质和功能产生多方面的影响，并且在与靶分子相互作用或结合中起关键作用。在此，根据先前报道的大环糖肽合成方法，合成了两个系列的酪氨酸A糖基化衍生物（1a-f和2a-f），并对其抗菌活性进行了评估，以进一步研究其结构和活性关系（SAR）。生物学研究表明，合成的糖基化衍生物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌具有良好的抗菌活性。。SAR研究基于各种聚糖和键联来增强生化特性，从而鉴定出几种有效的抗生素，例如1f，其治疗指数比酪氨酸A大为改善。版权所有©2015欧洲肽协会和John Wiley＆Sons ，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2774
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Azido-ethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-aminoethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of azithromycin glycosyl derivatives as potential antibacterial agents

  摘要：

  A series of 11,12-cyclic carbonate azithromycin-4 ''-O-carbamoyl glycosyl derivatives were designed, synthesized, and evaluated as antibacterial agents to search for target compounds with excellent activity. The results of preliminary antibacterial tests against eight strains in vitro revealed that all of the title compounds exhibited improved activities with broad spectrum compared with the parent compound. The glycosylated side chains may be the pharmacophores responsible for the improved activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.042

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Evaluation of a Series of 11,12-Cyclic Carbonate Azithromycin-3-O-descladinosyl-3-O-carbamoyl Glycosyl Derivatives
  作者：Chao-Ming Wang、Feng-Lan Zhao、Lei Zhang、Xiao-Yun Chai、Qing-Guo Meng

  DOI：10.3390/molecules22122146

  日期：——

  A novel series of 11,12-cyclic carbonate azithromycin-3-O-descladinosyl-3-O-carbamoyl glycosyl derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their antibacterial activities in vitro. Most of these compounds had significant antibacterial activity against seven kinds of susceptible strains. In particular, compound G1 exhibited the most potent activity against methicillin-resistant Streptococcus

  设计、合成了一系列新的 11,12-环状碳酸酯阿奇霉素-3-O-descladinosyl-3-O-carbamoyl 糖基衍生物，并评估了它们的体外抗菌活性。这些化合物中的大多数对七种敏感菌株具有显着的抗菌活性。特别是，化合物 G1 对耐甲氧西林肺炎链球菌 943（MIC：1 μg/mL）、肺炎葡萄球菌 746（MIC：2 μg/mL）、化脓性链球菌 447（MIC：8 μg/mL）、和大肠杆菌 236（MIC：32 μg/mL），其活性分别是阿奇霉素的两倍、四倍、四倍、四倍和八倍。此外，化合物 G2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA-1（MIC：8 μg/mL）、肺炎链球菌 943（MIC：2 μg/mL）、肺炎葡萄球菌 746（MIC：2 μg/mL）和大肠杆菌236（MIC：32 μg/mL），它们的活性分别比阿奇霉素好 2、2、4 和 8 倍。对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA-1，化合物
• Substituierte Aminosäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0832898A2

  公开（公告）日：1998-04-01

  Die Erfindung betrifft mit Kohlenhydraten substituierte Aminosäuren der Formel worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ihre Herstellung durch Mehrkomponentenreaktion und ihre Verwendung.

  本发明涉及式如下的碳水化合物取代氨基酸 式中取代基的含义、通过多组分反应制备这些氨基酸及其用途。
• An Access to Glycoconjugate Libraries through Multicomponent Reactions
  作者：Oswald Lockhoff

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981231)37:24<3436::aid-anie3436>3.0.co;2-z

  日期：1998.12.31

  Four-component reactions: The Ugi reaction of four suitably functionalized carbohydrate derivatives (as a per-O-benzylated amine, an aldehyde, a carboxylic acid, and an isocyanide) allow the effective assembly of diverse compound libraries. The complex glycoconjugates formed can be deprotected (see the picture for an example), and the resulting glycomimetics are of high interest for screening purposes.
• Design, synthesis and biological evaluation of azithromycin glycosyl derivatives as potential antibacterial agents
  作者：Lei Zhang、Xiaoyun Chai、Baogang Wang、Shichong Yu、Honggang Hu、Yan Zou、Qingjie Zhao、Qingguo Meng、Qiuye Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.042

  日期：2013.9

  A series of 11,12-cyclic carbonate azithromycin-4 ''-O-carbamoyl glycosyl derivatives were designed, synthesized, and evaluated as antibacterial agents to search for target compounds with excellent activity. The results of preliminary antibacterial tests against eight strains in vitro revealed that all of the title compounds exhibited improved activities with broad spectrum compared with the parent compound. The glycosylated side chains may be the pharmacophores responsible for the improved activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and antibacterial activities of novel tyrocidine A glycosylated derivatives towards multidrug-resistant pathogens
  作者：Yan Zou、Qingjie Zhao、Chunmei Zhang、Liang Wang、Wenjuan Li、Xiang Li、Qiuye Wu、Honggang Hu

  DOI：10.1002/psc.2774

  日期：2015.7

  and functions of peptides and plays a critical role in interacting with or binding to the target molecules. Herein, based on the previously reported method for macrocyclic glycopeptide synthesis, two series of tyrocidine A glycosylated derivatives (1a–f and 2a–f) were synthesized and evaluated for their antibacterial activities to further study the structure and activity relationships (SAR). Biological

  糖基化可以对肽的性质和功能产生多方面的影响，并且在与靶分子相互作用或结合中起关键作用。在此，根据先前报道的大环糖肽合成方法，合成了两个系列的酪氨酸A糖基化衍生物（1a-f和2a-f），并对其抗菌活性进行了评估，以进一步研究其结构和活性关系（SAR）。生物学研究表明，合成的糖基化衍生物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌具有良好的抗菌活性。。SAR研究基于各种聚糖和键联来增强生化特性，从而鉴定出几种有效的抗生素，例如1f，其治疗指数比酪氨酸A大为改善。版权所有©2015欧洲肽协会和John Wiley＆Sons ，Ltd.