3-Methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbonyl azide | 214914-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbonyl azide
• 英文别名: 3-Methyl-1,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbonyl azide；3-methyl-1,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbonyl azide
• CAS: 214914-39-3
• 化学式: C₁₉H₁₃N₇O
• 分子量: 355.359
• InChiKey: TVHAPDVOJFBALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbonyl azide 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到8-Methyl-10-phenyl-6H,10H-6,7,9,10,11-pentaaza-cyclopenta[b]phenanthren-5-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of some new pyrazolo [3,4-b] pyrazines and their antifungal activity

  摘要：

  The synthesis of new pyrazolo[3,4-b]pyrazines and related heterocycles has been reported. The key intermediate 1,6-diphenyl-3-methyl-1 H-pyrazolo[ 3,4-b]pyrazine-5-carbonitrile 2 was obtained in one pot synthesis from the reaction of 5-amino-3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-pyrazole 1 with benzoylacetonitrile. Modest antifungal activity was shown for some of the prepared compounds. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00014-7
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbohydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4- b ]吡嗪及其相关杂环的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  使用1,6-二苯基-3-甲基-1 H合成了一系列新的吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物，其中包含1,2,4-恶二唑基，噻二唑基，咪唑并噻二唑基，噻唑烷二酮基，取代基和其他不同的取代基。-吡唑并[3，4- b ]吡嗪-5-腈（2）作为起始原料。对一些新制备的化合物的抗惊厥活性进行了评估。剂量为10 mg / kg的化合物9a，13a – d和14a显示出非常显着的抗惊厥活性，并增加了PTZ引起的强直性惊厥的潜伏时间。化合物9b显示出明显的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.019