2,3-dihydro-c-3-hydroxy-t-3-methyl-r-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one | 15334-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-c-3-hydroxy-t-3-methyl-r-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-t-3-hydroxy-c-3-methyl-r-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one；3-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-2H-chromen-4-one
• CAS: 15334-21-1；116703-64-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: WQSDULMJOAAWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-c-3-hydroxy-t-3-methyl-r-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 226.0h， 生成 c-3-acetoxy-2,3-dihydro-t-3-methyl-r-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Patonay, Tamas; Patonay-Peli, Erzsebet; Litkei, Gyoegy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 343 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-trans-2,3-dihydro-3-methyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2,3-dihydro-c-3-hydroxy-t-3-methyl-r-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Patonay, Tamas; Patonay-Peli, Erzsebet; Litkei, Gyoegy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 343 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patonay, Tamas; Patonay-Peli, Erzsebet; Litkei, Gyoegy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 343 - 347
  作者：Patonay, Tamas、Patonay-Peli, Erzsebet、Litkei, Gyoegy、Szilagyi, Laszlo、Batta, Gyula、Dinya, Zoltan

  DOI：——

  日期：——