2-甲基巯基-3-甲酰基噻吩二乙基缩醛 | 71526-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基巯基-3-甲酰基噻吩二乙基缩醛
• 英文名称: 3-methylundecane-1-ol
• 英文别名: 3-methylundecan-1-ol；3-methyl-undecan-1-ol；(+/-)-3-methyl-undecanol-(1)；3-Methyl-1-undecanol
• CAS: 71526-27-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: CTVPPKBJEDDIHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.8341 g/cm3
• 保留指数：
  1336

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基巯基-3-甲酰基噻吩二乙基缩醛 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,6-dimethyltetradec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues. XXII. Methyl-branched pheromones based on 4-methyltetrahydropyran. Synthesis of racemic 2-acetoxy-3,7-dimethylpentadecane (diprionyl acetate)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597664
• 作为产物：
  描述：

  2-bromodecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-甲基巯基-3-甲酰基噻吩二乙基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Ciocan-Tarta, Ilie; Oprean, Ioan; Ghizdavu, Iustin, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 3, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
• Breaking of the C−C Bond of Cyclobutanones by Rhodium(I) and Its Extension to Catalytic Synthetic Reactions
  作者：Masahiro Murakami、Hideki Amii、Kunji Shigeto、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja9604525

  日期：1996.1.1

  complex. When a cyclobutanone bearing a hydrogen atom at the 3-position was used, appropriate choice of the catalyst system led to the selective formation of either a cyclopropane or an alkene. Breaking of the carbon−carbon bond was next combined with hydrogenolysis. When cyclobutanone was treated under hydrogen pressure with a catalytic amount of a rhodium(I) complex having a bidentate diphos...

  描述了铑 (I) 催化合成转化的研究，包括选择性断裂 C-C 键 α 到环丁酮的羰基。用等摩尔量的 (Ph3P)3RhCl 在甲苯中回流处理环丁酮时发生脱羰，得到相应的环丙烷。环丙烷的形成表明，Rh(I) 在初始步骤中插入了羰基碳和 α-碳之间的键。还实现了环丁酮的催化脱羰。反应的模式和速率很大程度上取决于铑（I）配合物的配体。When a cyclobutanone bearing a hydrogen atom at the 3-position was used, appropriate choice of the catalyst system led to the selective formation of either a cyclopropane or an alkene. 碳-碳键的断裂接下来与氢解结合。当环丁酮在氢气压力下用催化量的具有双齿双膦的铑（I）配合物处理时..
• Unusual pathway of the tantalum-catalyzed carboalumination reaction of alkenes with triethylaluminum
  作者：Rifkat M. Sultanov、Elena V. Samoilova、Natal’ya R. Popod’ko、Artur R. Tulyabaev、Denis Sh. Sabirov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.121

  日期：2013.11

  TaCl5 results in a mixture of 2-(R-substituted)- and 3-(R-substituted)-n-butylaluminums (1:1 ratio) in total yields of 75–85%. The TaCl5-catalyzed reaction of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, endo-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene, and (exo/endo)-5-methylbicyclo[2.1.1]hept-2-ene with Et3Al leads to the formation of diethyl[2-exo-(2′-norbornylethyl)]aluminums in high yields. DFT calculations confirm the thermodynamic

  的1-烯烃（1-己烯，1-辛烯，1-癸烯）用Et碳铝化3的Al在催化量的TACL的存在5次中的2-混合物的结果（[R和3-（ -取代的）- [R -取代的）-正丁基铝（1：1比例），总产率为75-85％。TaCl 5催化的双环[2.2.1]庚-2-烯，内-三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-二烯和（外/内）-5-甲基双环[2.1]的反应.1]庚-2-烯与Et 3 Al导致形成二乙基[2- exo]-（2'-降冰片基乙基）]铝的产率很高。DFT计算证实了最终exo产品的热力学偏好。还讨论了通过钽-环戊烷作为关键中间体形成有机铝的多步反应机理。
• 3-Methyl-aldehyde, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP0024517A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  3-Methylaldehyde der Formel in der x für 6 oder 7 steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe.

  式中的 3-甲基醛 中的 x 代表 6 或 7、 其制备方法和作为臭味剂的用途。
• [DE] ALKYL-N-AZOLE<br/>[EN] ALKYL-N-PYRROLES<br/>[FR] PYRROLES D'ALCOYLE N
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995014383A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (DE) Die Anmeldung beschreibt die Verwendung von verzweigten, cyclischen oder substituierten Alkyl- oder Alkyl-N-azole im Materialschutz sowie neue und bekannte S-Alkyl-N-azole und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The use of branched, cyclic or substituted alkyl or alkyl-N-pyrroles for the protection of materials is disclosed, as well as new and known S-alkyl-N-pyrroles and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne l'utilisation de pyrroles d'alcoyle ou d'alcoyle N ramifiés, cycliques ou substitués pour la protection de matériaux, des pyrroles de S-alcoyle N nouveaux et connus et leur procédé de préparation.

  该方法描述了使用分枝、环状或取代的醇基或醇基-N-二胺在材料保护中的应用，还披露了新合成的和已知的S-醇基-N-二胺，以及一种制备它们的方法。