(1S,3R,6R,7R)-10,10-dimethyl-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-oxatricyclo[4.3.1.03,7]dec-8-en-2-one | 1092528-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,6R,7R)-10,10-dimethyl-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-oxatricyclo[4.3.1.03,7]dec-8-en-2-one
• CAS: 1092528-09-0
• 化学式: C₄₅H₄₈O₈
• 分子量: 716.871
• InChiKey: SOQMKASTHTVPSO-RTNMHYJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,6R,7R)-10,10-dimethyl-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-oxatricyclo[4.3.1.03,7]dec-8-en-2-one 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(1S,3S,6R,7R)-3-hydroxy-10,10-dimethyl-4-oxatricyclo[4.3.1.03,7]dec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的邻苯并醌的碳水化合物模板不对称Diels-Alder反应，用于手性双环[2.2.2] oct-5-en-2-one的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802693
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenol 、 异戊烯醇 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以74%的产率得到(1S,3R,6R,7R)-10,10-dimethyl-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-oxatricyclo[4.3.1.03,7]dec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的邻苯并醌的碳水化合物模板不对称Diels-Alder反应，用于手性双环[2.2.2] oct-5-en-2-one的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802693

文献信息

• Carbohydrate-Templated Asymmetric Diels-Alder Reactions of Masked<i>ortho</i>-Benzoquinones for the Synthesis of Chiral Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ones
  作者：Shun-Yuan Luo、Yeong-Jiunn Jang、Jing-Yuan Liu、Chrong-Shyua Chu、Chun-Chen Liao、Shang-Cheng Hung

  DOI：10.1002/anie.200802693

  日期：2008.10.6