3-Methyl-2-(2-methyl-propenyl)-cyclohex-2-enone | 81925-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(2-methyl-propenyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Methyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one；3-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 81925-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: LGPANKIDBOUJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-2-methyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-Methyl-2-(2-methyl-propenyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  环状乙烯基醚碳负离子—II：羰基化合物的制备及其应用

  摘要：

  描述了各种环状乙烯基醚的金属化条件以及所得碳负离子与亲电子试剂的反应条件。讨论了乙烯基醚结构对相对金属化速率的影响。介绍了该方法在各种类型羰基化合物的构建中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93274-0

文献信息

• Modified stille coupling utilizing α-iodoenones
  作者：Carl R. Johnson、Joseph P. Adams、Matthew P. Braun、C.B.W. Senanayake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91576-4

  日期：1992.2

  Alpha-lodoenones undergo Pd-catalyzed coupling with alkenyl- and aryltributylstannanes providing an efficient route to the corresponding alpha-substituted enones.
• BOECKMAN, R. K. ,, JR;BRUZA, K. J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3997-4006
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、BRUZA, K. J.

  DOI：——

  日期：——