trans-1-nitrato-3-nitrocyclopentane | 88157-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: trans-1-nitrato-3-nitrocyclopentane
• 英文别名: [(1R,3R)-3-nitrocyclopentyl] nitrate
• CAS: 88157-59-9；125642-80-0
• 化学式: C₅H₈N₂O₅
• 分子量: 176.129
• InChiKey: NFQIGGZFFHMUFJ-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双环[2.1.0]戊烷 在 二氧化氮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-环戊烯酮 、 3-硝基环戊烯 、 trans-1-nitrato-3-nitrocyclopentane 、 cis-1-nitrato-3-nitrocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1]丙烷的反应

  摘要：

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性

  DOI：

  10.1021/ja00162a022

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性