2-甲基戊基醋酸酯 | 7789-99-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基戊基醋酸酯
• 中文别名: 乙酸-2-甲基戊酯；2-甲基戊基乙酸酯
• 英文名称: 2-methylpentyl acetate
• CAS: 7789-99-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD00060103
• 分子量: 144.214
• InChiKey: UZTVUHTZGGZFCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80.9°C (estimate)
• 沸点：
  160 °C
• 密度：
  0,87 g/cm3
• LogP：
  2.650 (est)
• 保留指数：
  984

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2915390090
• 危险品运输编号：
  UN 3272

SDS

乙酸-2-甲基戊酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-MethylpeNTyl Acetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酸-2-甲基戊酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 7789-99-3
俗名： Acetic Acid 2-MethylpeNTyl Ester
分子式： C8H16O2
乙酸-2-甲基戊酯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
乙酸-2-甲基戊酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 160 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AI9300000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3272
乙酸-2-甲基戊酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 酯类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊醇 、 乙酸酐 生成 2-甲基戊基醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Lieben; Zeisel, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Specific Blend of Drakolide and Hydroxymethylpyrazines: An Unusual Pollinator Sexual Attractant Used by the Endangered Orchid <i>Drakaea micrantha</i>
  作者：Björn Bohman、Monica M. Y. Tan、Ryan D. Phillips、Adrian Scaffidi、Alexandre N. Sobolev、Stephen A. Moggach、Gavin R. Flematti、Rod Peakall

  DOI：10.1002/anie.201911636

  日期：2020.1.13

  mimic the sex pheromones of the female insect, are emitted in particular blends to lure male insect pollinators of specific species. By combining methods from field biology, analytical chemistry, electrophysiology, crystallography, and organic synthesis, we report that an undescribed β-hydroxylactone, in combination with two specific hydroxymethylpyrazines, act as pollinator attractants in the rare

  具有生物活性的天然产物支撑着具有欺骗性的兰花所采用的引人入胜的授粉策略。这些化合物模仿雌性昆虫的性信息素，以特定的混合物发出，以引诱特定物种的雄性昆虫传粉者。通过结合来自现场生物学，分析化学，电生理学，晶体学和有机合成的方法，我们报告了未描述的β-羟基内酯与两种特定的羟甲基吡嗪类结合，在罕见的锤兰兰花龙血菜中起授粉剂的作用。这一发现代表了化学上不相关的化合物一起用作性引诱剂的不寻常情况。此外，这是鉴定濒临灭绝的兰花中传粉媒介引诱剂的第一个实例，从而可以在兰花保护中使用化学方法。
• Benzamidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040248981A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Benzamidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit excellent inhibitory activity against factor Xa and are useful for treating or preventing blood coagulation disorders: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a hydroxyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an aralkyl group, an optionally substituted alkanoyl group or an optionally substituted alkylsulfonyl group, R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkoxy group, a carboxyl-group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group, and R 6 represents a substituted pyrrolidine group or substituted piperidine group.

  公式（I）中的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐表现出优异的抑制因子Xa的活性，可用于治疗或预防血液凝固障碍：其中R1代表氢原子，卤原子，烷基或羟基；R2代表氢原子，卤原子或烷基，R3代表氢原子，可选取代的烷基，芳基烷基，可选取代的烷酰基或可选取代的烷基磺酰基，R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，卤原子，可选取代的烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基或可选取代的氨基甲酰基，而R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌嗪烷基。
• A homogeneous two component catalyst composition and process for preparing linear alpha-olefins
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0295960A1

  公开（公告）日：1988-12-21

  Linear alpha-olefins are prepared by the oligomeriza­tion of ethylene using a two component catalyst system com­prising (a) a soluble adduct of zirconium tetrahalide, the halogen being Br or Cl, with an organic compound selected from the group of esters, ketones, ethers, amines, nitriles, anhydrides, acid chlorides, amides or aldehydes, the organic compound having up to about 30 carbon atoms and (b) an alkyl metal selected from the group R₂AlX. RAlX₂, R₃Al₂X₃, R₃Al and R₂Zn where R is C₁-C₂₀ alkyl and X is Cl or Br. ZrCl₄ adducts with organic acetates are the preferred embodiments.

  线性α-烯烃是通过使用双组分催化剂体系使乙烯低聚制备的，该催化剂体系包括：(a) 四卤化锆（卤素为 Br 或 Cl）与选自酯、酮、醚、胺、腈、酸酐、酸性氯化物、酰胺或醛组的有机化合物的可溶性加合物，该有机化合物具有多达约 30 个碳原子；(b) 选自 R₂AlX、R₂AlX₂、R₃Al₂X₃、R₃Al 和 R₂Zn 组的烷基金属。R₃Al₂X₃、R₃Al 和 R₂Zn，其中 R 是 C₁-C₂₀ 烷基，X 是 Cl 或 Br。
• Thermoplastic resin composition
  申请人：JAPAN SYNTHETIC RUBBER CO., LTD.

  公开号：EP0409291A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  A thermoplastic resin composition consisting essentially of (A) 5 to 99% by weight of a hydrogenated polymer which is a hydrogenation product of a polymer represented by general formula (I): or a mixture of the norbornene derivative and a monomer copolymerizable therewith to ring-opening polymerization and (B) 95 to 1% by weight of at least one member selected from the group consisting of (B-1) a rubbery polymer and (B-2) a thermoplastic resin. The thermoplastic resin composition has excellent impact resistance and ductility.

  一种热塑性树脂组合物，其主要成分为：(A) 5-99%（按重量计）的氢化聚合物，它是通式(I)所代表的聚合物的氢化产物： 或降冰片烯衍生物与可与之开环聚合的单体的混合物，以及 (B) 95-1%（按重量计）的至少一种选自(B-1)橡胶聚合物和(B-2)热塑性树脂的成员。热塑性树脂组合物具有优异的抗冲击性和延展性。
• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564A1

  公开（公告）日：2002-10-02

  Benzamidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit excellent inhibitory activity against factor Xa and are useful for treating or preventing blood coagulation disorders: wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or a hydroxyl group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, R3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an aralkyl group, an optionally substituted alkanoyl group or an optionally substituted alkylsulfonyl group, R4 and R5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkoxy group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group, and R6 represents a substituted pyrrolidine group or substituted piperidine group.

  式（I）的苯甲脒衍生物或其药学上可接受的盐类对 Xa 因子具有优异的抑制活性，可用于治疗或预防血液凝固紊乱： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的烷酰基或任选取代的烷磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或任选取代的氨基甲酰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

表征谱图