2-甲基戊酸-2-甲基戊酯 | 90397-38-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基戊酸-2-甲基戊酯
• 英文名称: 2-methylpentyl 2-methylpentanoate
• CAS: 90397-38-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: UMFWRNLJDQMTFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.7 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊醇 在 RuH(CO)Cl(PPh₃)(κ²-CP) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以67%的产率得到2-甲基戊酸-2-甲基戊酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳-氮-膦螯合钌（II）配合物的不对称合成及其在醇与酯的无受体脱氢偶联中的反应性

  摘要：

  两种新型的钌络合物期RuH（CO）氯（PPH 3）（κ 2 -CP）（1）和[ FAC -RuH（CO）（PPH 3）（κ 3 -CNP）]氯（2）轴承不对称ñ -杂环合成了卡宾-氮-膦（CNP）并通过1 H NMR，31 P NMR和HRMS进行了表征。配合物2的结构通过单晶X射线衍射进一步确认。阴离子交换实验证明复合物2可以转化为复合物1在解决方案中。两种络合物在醇与酯的无受体脱氢偶联中显示出高催化性能，并且在对-和间-取代的苄醇和长链伯醇的催化剂负载量为1％时，酯的分离产率极佳。尽管由于空间位阻以及电子给体与钌中心的配位，一些邻位取代的苄醇显示出较低的反应性，但延长反应时间仍可获得良好的产物收率。特别地，该系统成功地实现了两种不同伯醇之间的酯的脱氢交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00071

文献信息

• DIENAL COMPOUND AND FLAVOR COMPOSITION
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210122693A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention relates to: a novel dienal compound which has an aromatic odor useful for use as a compound flavor raw material or the like; and a flavor composition containing the dienal compound. The dienal compound according to the present invention is characterized by being represented by general formula (1): (wherein R represents an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms; and a wavy line represents a cis form, a trans form, or a mixture of a cis form and a trans form).

  本发明涉及：一种新型二烯醛化合物，具有芳香气味，可用作化合物香料原料或类似物；以及含有该二烯醛化合物的香料组合物。根据本发明，该二烯醛化合物的特征在于由通式（1）表示：（其中R代表具有8至10个碳原子的烷基基团；波浪线表示顺式形式、反式形式或顺反混合形式）。
• Symmetric esters by Tischtschenko reaction of aldehydes catalyzed by bi- and tridentate catalysts derived from catechol or gallol, trimethylaluminum and isopropanol
  作者：Ilkka Simpura、Vesa Nevalainen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01004-3

  日期：2001.12

  New inexpensive aluminum-based bidentate and tridentate chelates were found to be efficient catalysts for the Tischtschenko reaction of aldehydes. The conversion of n-butanal to n-butyl n-butyrate using catechol-derived catalysts at room temperature was complete (the yield of the butyrate was 99%) in two hours. High yields of symmetric esters were obtained in the case of n-alkyl and α-branched aliphatic

  发现新的廉价铝基双齿和三齿螯合物是醛的Tischtschenko反应的有效催化剂。的转化ñ -丁醛到ñ丁基Ñ在两小时内于室温下使用丁酸儿茶酚衍生的催化剂完成（丁酸盐的收率为99％）。在n的情况下获得高产率的对称酯-烷基和α-支链脂族醛，而发现不饱和醛的反应性差。使用Spartan程序在（pBP）/ DNPP级别上对选定的反应性中间体进行了计算研究。计算研究的结果表明，在两个铝原子的儿茶酚衍生的催化剂的二齿螯合到醛的氧原子的情况下，以形成一个结构“（O-Al）的2 OC醛固酮。与单齿螯合相比，对一个被另一个铝激活的铝原子形成结构'O-Al-O-Al-OCAld的不利影响要小。'。与相应的非活化单齿体系“ O-Al” +“O-Al-OCAld”相比，该活化单齿体系的结构显然更类似于Tischtschenko反应的氢化物转移步骤的过渡态。'。
• Oxidative Esterification of Primary Alcohols by NaBrO₃/NaHSO₃Reagent in Aqueous Medium
  作者：Kiyoshi Takase、Haruyoshi Masuda、Osamu Kai、Yutaka Nishiyama、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1246/cl.1995.871

  日期：1995.10

  NaBrO3 combined with NaHSO3 was found to be an efficent reagent for the oxidative esterification of primary alcohols. Thus, a variety of esters was prepared from primary alcohols, aldehydes, and acetals in aqueous medium under mild conditions. Treatment of α,ω-diols with NaBrO3/NaHSO3 reagent afforded the corresponding lactones and/or dicarboxylic acids in fair yields.

  NaBrO3 与 NaHSO3 结合被发现是伯醇氧化酯化的有效试剂。因此，在温和条件下，在水性介质中由伯醇、醛和缩醛制备了多种酯。用 NaBrO3/NaHSO3 试剂处理 α,ω-二醇以相当的产率得到相应的内酯和/或二羧酸。
• Oxidative dimerization of primary alcohols to esters catalyzed by iridium complexes
  作者：Aki Izumi、Yasushi Obora、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.144

  日期：2006.12

  Primary alcohols undergo efficiently oxidative dimerization by iridium complexes under air without any solvent to form esters in fair to good yields. For instance, the reaction of 1-dodecanol in the presence of [IrCl(coe)2]2 (3 mol %) at 95 °C for 15 h produced dodecyl dodecanoate in 91% isolated yield. This is the first successful Ir-catalyzed oxidative dimerization of primary alcohols to esters using

  伯醇在没有任何溶剂的情况下，在空气中通过铱络合物进行有效的氧化二聚反应，以公平至良好的收率形成酯。例如，在[IrCl（coe）2 ] 2（3 mol％）存在下，1-十二烷醇在95°C下反应15 h，生成十二烷基十二烷酸酯，分离产率为91％。这是首次使用空气作为氧化剂将伯醇成功地进行Ir催化的氧化二聚为酯的反应。各种伯醇均以合理的产率转化为相应的酯。
• CYCLOPROPANE COMPOUND
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20190055179A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided are a compound and a fragrance composition that are excellent in harmony with various other fragrance materials and can be blended to impart a natural and fresh floral feeling. The present invention provides a cyclopropane compound represented by Formula (I) and a fragrance composition containing a cyclopropane compound represented by Formula (I): where R 1 is a methyl group and R 2 is a methyl group, or R 1 is a hydrogen atom and R 2 is an ethyl group.

  提供了一种化合物和香料组合物，与各种其他香料材料协调良好，可以混合使用，赋予自然和清新的花香感。本发明提供了一种由式（I）表示的环丙烷化合物和含有由式（I）表示的环丙烷化合物的香料组合物：其中R1为甲基基团，R2为甲基基团，或者R1为氢原子，R2为乙基基团。