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1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4-aminohept-4-en-6-one | 70168-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4-aminohept-4-en-6-one
英文别名
4-Amino-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-hepten-2-one;4-amino-5,5,6,6,7,7,7-heptafluorohept-3-en-2-one
1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4-aminohept-4-en-6-one化学式
CAS
70168-24-0
化学式
C7H6F7NO
mdl
——
分子量
253.12
InChiKey
NZQRKNKAYBTPRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42-43 °C
  • 沸点:
    110 °C(Press: 85 Torr)
  • 密度:
    1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4-aminohept-4-en-6-one 反应 20.0h, 以30%的产率得到1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-6-aminohept-5-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Isomerization of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01094667
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚烯-2-醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4-aminohept-4-en-6-one
    参考文献:
    名称:
    全氟烷基丙酮与亲核试剂的反应
    摘要:
    式R F CH 2 COCH 3(R F = n -C 3 F 7,n -C 4 F 9,n -C 6 F 13,n -C 8 F 17)的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下,亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢,然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子,从而得到β-二羰基化合物R F C(NR 2)= CH-C(O)CH 3;它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应,生成式R F C(OR)2 CH 2 COCH 3的化合物,其酸性水解作用还会生成β-二酮。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03451-3
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文献信息

  • Budnikov, G. K.; Kargina, O. Yu.; Morozov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 877 - 880
    作者:Budnikov, G. K.、Kargina, O. Yu.、Morozov, V. I.、Aizikovich, A. Ya.、Pashkevich, K. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of perfluoroalkylacetones with nucleophilic reagents
    作者:M.A. Kurykin、I.M. Vol'pin、L.S. German
    DOI:10.1016/s0022-1139(96)03451-3
    日期:1996.9
    perfluoroalkylacetones of formula RFCH2COCH3 (RF=n-C3F7, n-C4F9, n-C6F13, n-C8F17) with ammonia and primary and secondary amines has been studied. In all cases, nucleophilic reagents initially dehydrofluorinate the starting ketone, and then substitution of the vinyl fluorine atom by a nucleophile occurs to give aza analogues of β-dicarbonyl compounds RFC(NR2)=CH-C(O)CH3; their hydrolysis yields the corresponding
    式R F CH 2 COCH 3(R F = n -C 3 F 7,n -C 4 F 9,n -C 6 F 13,n -C 8 F 17)的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下,亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢,然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子,从而得到β-二羰基化合物R F C(NR 2)= CH-C(O)CH 3;它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应,生成式R F C(OR)2 CH 2 COCH 3的化合物,其酸性水解作用还会生成β-二酮。
  • Isomerization of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones
    作者:V. I. Filyakova、K. I. Pashkevich、I. Ya. Postovskii
    DOI:10.1007/bf01094667
    日期:1981.11
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