16-azidohexadecanoic acid | 112668-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16-azidohexadecanoic acid
• 英文别名: ω-azido-hexadecanoic acid
• CAS: 112668-54-9
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 297.441
• InChiKey: VLFHDUVVGCRNIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（336.20 mM；需要超声）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-azidohexadecanoic acid 在 3,3',3"-phosphanetriyltripropionic acid hydrochloride 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-[5-(16-aminohexadecanamido)pent-1-yn-1-yl]-2'-deoxycytidinetriphosphate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NUCLÉOSIDES MODIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及与载荷分子连接的修饰核苷，可以由DNA或RNA聚合酶在链合成中合并。本发明还涉及将这种修饰核苷用作DNA或RNA聚合酶的底物的用途。本发明还涉及将这种修饰核苷用于诊断和预测与靶序列相关的疾病或紊乱的用途。本发明还涉及生产这种修饰核苷的方法，包括这种核苷的试剂盒，以及用于诊断或预测与靶序列相关的疾病或紊乱的体外方法。本发明还涉及用于诊断、预测或治疗与靶序列相关的疾病或紊乱的修饰核苷。

  公开号：

  WO2017097973A1
• 作为产物：
  描述：

  16-羟基棕榈酸 在 sodium azide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 16-azidohexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Incorporation studies of clickable ceramides in Jurkat cell plasma membranes

  摘要：

  酰基链长度和叠氮基位点强烈影响DBCO染料的可及性，该可及性是通过TCEP猝灭和各向异性实验研究得出的。

  DOI：

  10.1039/c7cc01220a

文献信息

• [EN] INSULIN-INCRETIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INSULINE-INCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017160669A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Insulin-incretin conjugates comprising a peptide having agonist activity at the glucagon-like 1 (GLP-1) receptor, the glucagon (GCG) receptor, and/or the gastric inhibitory protein (GIP) receptor conjugated to an insulin molecule having agonist activity at the insulin receptor and use of the conjugates for treatment of metabolic diseases, for example, Type 2 diabetes, are described.

  胰岛素-胰高血糖素共轭物包括具有在胰高血糖素样1（GLP-1）受体、胰高血糖素（GCG）受体和/或胃抑制性蛋白（GIP）受体上激动剂活性的肽与具有在胰岛素受体上激动剂活性的胰岛素分子结合，以及利用这些共轭物治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病。
• [EN] INSULIN DIMER-INCRETIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DIMÈRES D'INSULINE-INCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017189342A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Insulin dimers conjugated to peptides having at least one incretin activity are disclosed.

  已披露将胰岛素二聚体与至少具有一种胰岛素增效活性的肽共轭化。
• Spicamycin derivatives and their use as anticancer agents
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US05461036A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  Spicamycin derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R represents specific diverse substituents, for example, a linear alkadienyl having from 11 to 13 carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2 respectively represent H or OH. Examples of specific compounds are 6-[4'-N-(N'-trans,trans 2,4-tridecadienoylglycyl)spicaminyl-amino]purine, and 6-[4'-N-(N'-trans,trans-2,4 dodecadienyoly glycyl) spicaminyl-amino]purine. Comopunds according to this invention are useful as a pharmaceutical for inhibition of a tumor, for example, human colon cancer.

  公式（I）代表的Spicamycin衍生物或其盐：其中R代表特定的不同取代基，例如，具有11至13个碳原子的直链烯基，而R.sub.1和R.sub.2分别代表H或OH。具体化合物的示例是6-[4'-N-(N'-反式、反式2,4-十三碳二烯酰基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤，以及6-[4'-N-(N'-反式、反式-2,4-十二碳烯基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤。根据本发明的化合物可用作抑制肿瘤的药物，例如，人类结肠癌。
• Synthesis of Hyperbranched β-Galceramide-Containing Dendritic Polymers that Bind HIV-1 rgp120
  作者：José Antonio Morales-Serna、Omar Boutureira、Angels Serra、M. Isabel Matheu、Yolanda Díaz、Sergio Castillón

  DOI：10.1002/ejoc.201000132

  日期：2010.5

  We report the design, synthesis, and characterization of a series of water-soluble hyperbranched β-galceramide-containing dendritic. Polymers showing useful binding ability to HIV-1 rgp120 as demonstrated with surface plasmon resonance.

  我们报告了一系列水溶性超支化 β-galceramide 树突的设计、合成和表征。聚合物显示出对 HIV-1 rgp120 的有用结合能力，如表面等离子共振所证明的。
• Synthesis and characterization of bichromophoric 1-deoxyceramides as FRET probes
  作者：Eduardo Izquierdo、Mireia Casasampere、Gemma Fabriàs、José Luís Abad、Josefina Casas、Antonio Delgado

  DOI：10.1039/d1ob00113b

  日期：——

  A new tool to study ceramide synthase activity in cells: A labelled NBD-1-deoxysphingosine is used to monitor the ceramide synthase catalyzed metabolic incorporation of ω-azido palmitic acid to render a bichromophoric 1-deoxydihydroceramide FRET sensor.

  一种用于研究细胞中鞘脂合酶活性的新工具：使用标记的NBD-1-去氧神经鞘氨醇来监测鞘脂合酶催化的代谢作用，将ω-偶氮硬脂酸代谢合成为双色荧光的1-去氧二氢鞘脂质FRET传感器。