2-甲基环戊醇 | 24070-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基环戊醇
• 中文别名: 2-甲基环戊醇,CIS+TRANS；2-甲基环戊醇,顺式+反式
• 英文名称: 2-methylcyclopentanol
• 英文别名: 2-methylcyclopentan-1-ol；2-methylcyclopentyl alcohol
• CAS: 24070-77-7
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: BVIJQMCYYASIFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  182-185 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9158 g/cm3(Temp: 16 °C)
• LogP：
  1.291 (est)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密的容器中，并将其存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环戊醇 生成 2-甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  饱和烃的功能化。x.1部分：丙酮和吡啶共溶剂混合物中吡啶中化学和电化学过程（gif和gif-奥赛系统）的比较研究

  摘要：

  六种饱和烃（环己烷，3-乙基戊烷，甲基环戊烷，-和-十氢化萘和金刚烷）被Gif IV系统（铁催化剂，氧气，锌，羧酸）及其电化学当量（Gif-Orsay系统）氧化。对于两种系统，使用各种溶剂（吡啶，丙酮，吡啶-丙酮混合物）获得的结果均相似。用丙酮完全或部分取代吡啶会影响仲位的选择性，并降低酮/仲醇比。由-和-十氢化萘形成相同比例的-和-十氢-9-醇清楚地表明，叔醇是由本质上是自由基的机理产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85889-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  通过2，3-环氧环烷醇的非羟醛羟醛重排容易地合成顺-2-烷基-3-三烷基甲硅烷基氧基环烷酮。

  摘要：

  甲硅烷基由三氟甲磺酸酯促进的顺式-2,3-环氧环烷醇A的重排，是通过环烯丙基醇的环氧化再进行甲硅烷基化而制得的，具有良好的收率（约70-75％），顺式-2-烷基-3-甲硅烷基氧基环烷酮B，大概是通过中间体C和D进行的，即使存在相当大的α取代基（例如叔丁基）也是如此。最后，已经证明环氧醇的立体化学是至关重要的，正如人们从机理中所期望的那样。

  DOI：

  10.1021/ol800423m

文献信息

• (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：US20020161051A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of formula (i) and of formula (ii) 1 wherein the symbols have the meaning disclosed in the specification, specifically or selectively modulate &agr; 2B and/or &agr; 2C adrenergic receptors in preference over &agr; 2A adrenergic receptors, and as such are useful for alleviating chronic pain and allodynia and have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式（i）和式（ii）的化合物 其中符号的含义在说明书中披露，特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体，优先于&agr; 2A 肾上腺素受体，因此对缓解慢性疼痛和触痛有用，并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• Hydrogen borrowing catalysis using 1° and 2° alcohols: Investigation and scope leading to α and β branched products
  作者：James R. Frost、Choon Boon Cheong、Wasim M. Akhtar、Dimitri F.J. Caputo、Kirsten E. Christensen、Neil G. Stevenson、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132051

  日期：2021.4

  variety of ketones using 1° or 2° alcohols under hydrogen borrowing catalysis is described. Initial research focused on the α-alkylation of cyclopropyl ketones with higher 1° alcohols (i.e. larger than MeOH), leading to the formation of α-branched products. Our search for additional substrates with which to explore this chemistry led us to discover that di-ortho-substituted aryl ketones were also privileged

  描述了在氢借位催化下使用1°或2°醇对各种酮进行的烷基化。最初的研究集中在环丙酮与更高的1°醇（即大于MeOH）的α-烷基化反应上，导致形成α-支化产物。我们通过寻找其他底物来探索这种化学反应，使我们发现，二邻位取代的芳基酮也是特有的支架，其中Ph ∗（C 6 Me 5）酮是最佳选择。进一步的研究表明，该基序对于与2°醇形成β支链产物的烷基化至关重要，这也为研究非对映选择性和分子内氢借入过程提供了机会。
• Process for the production of aniline derivatives
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05639915A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Industrial process for the efficient production of aniline derivatives which are important intermediates for the manufacture of oxazolidinedione derivatives and tetrahydrophthalimide derivatives which are useful as active ingredients of herbicides. The process starts from 2,4-dihalo-5-aminophenol or bis(2,4-dihalo-5-aminophenyl)carbonate and selectively cycloalkylates or alkynylates the hydroxy group without protecting the amino group, whereby aniline derivatives having the cycloalkyloxy group or alkynyloxy group can be produced in high yield.

  高效生产苯胺衍生物的工业过程，这些衍生物是制造噁唑烷二酮衍生物和四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物的重要中间体，后者作为除草剂的活性成分。该过程从2,4-二卤-5-氨基酚或双(2,4-二卤-5-氨基苯基)碳酸酯开始，并在不保护氨基的情况下选择性地使羟基发生环烷基化或炔基化反应，从而可以高产率地生产具有环烷氧基或炔氧基的苯胺衍生物。

表征谱图