2-acetyl-4-methoxy-benzaldehyde | 1193731-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Acetyl-4-methoxybenzaldehyde；2-acetyl-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1193731-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: AJIXGPVIJPHUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-methoxy-benzaldehyde 在 dirhodium tetraacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到5-methoxy-3-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸辅助的铑（II）催化的酮氢酰化

  摘要：

  开发了 Rh(II) 盐和路易斯酸 Sc(OTf)3 的组合，作为用于酮加氢酰化的高活性和稳健的协同催化剂体系。即使在空气中，催化剂体系也显示出高周转数（高达约 400），而相应的 Rh(I)/Sc(OTf)3 体系效果不佳。Rh(II)/Sc 体系的应用还扩展到烯烃的加氢酰化和对映选择性反应。

  DOI：

  10.1246/cl.160862
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-salicylaldehyde acetylhydrazone 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过Ru催化的酮酸/酯的不对称还原胺化/环化级联反应直接合成手性NH内酰胺。

  摘要：

  在许多药物和生物活性生物碱中都存在具有与N原子相邻的立构中心的内酰胺。本文中，我们通过易于获得的酮酸/酯的一锅不对称还原胺化/环化序列，报道了广泛应用的对映体富集的NH内酰胺的合成。这样的级联过程减轻了对保护基团操纵以及中间纯化的需求。该策略能够以通常的高收率和优异的对映选择性（高达97％ee）构建五，六或七元环的对映体富集的内酰胺和苯并内酰胺。关键药物中间体的可扩展且简洁的合成方法进一步显示了这种方法的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00669

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Mariline A and Related Isoindolinones through a Biomimetic Approach
  作者：Chang Min、Yingfu Lin、Daniel Seidel

  DOI：10.1002/anie.201709182

  日期：2017.11.27

  The catalytic enantioselective synthesis of isoindolinones was achieved through the condensation of 2‐acyl‐benzaldehydes and anilines. In the presence of 1 mol % of a chiral phosphoric acid catalyst, reactions reach completion within 10 min and provide products with up to 98 % ee. Anilines with an ortho t‐butyl group form atropisomeric products, thereby enabling the simultaneous generation of axial

  异吲哚啉酮的催化对映选择性合成是通过2酰基苯甲醛和苯胺的缩合实现的。在1mol％的手性磷酸催化剂的存在下，反应在10分钟内完成，并提供具有高达98％ee的产物。具有邻叔丁基的苯胺形成阻转异构体产物，从而能够从两个非手性底物同时产生轴向和点手性。该方法被用于第一次合成的海水line。
• Phthalides by Rhodium-Catalyzed Ketone Hydroacylation
  作者：Diem H. T. Phan、Byoungmoo Kim、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja907711a

  日期：2009.11.4

  phthalides by using enantioselective ketone hydroacylation. In the presence of Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs), various 2-ketobenzaldehydes undergo intramolecular hydroacylation to produce phthalide products in good yields and 92-98% ee's. Our study highlights the key role counterions play in controlling both reactivity and enantioselectivity. A concise asymmetric total synthesis of the celery extract

  邻苯二甲酸酯是在草药、水果和蔬菜中发现的与生物学相关的五元内酯。在这里，我们通过使用对映选择性酮加氢酰化来传达第一种原子经济的邻苯二甲酸方法。在 Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs) 的存在下，各种 2-酮苯甲醛进行分子内加氢酰化，以良好的产率和 92-98% 的 ee 生产邻苯二甲酸产品。我们的研究强调了反离子在控制反应性和对映选择性方面的关键作用。还介绍了芹菜提取物 (S)-(-)-3-n-丁基苯酞的简明不对称全合成。
• Cationic Iridium/Chiral Bisphosphine‐Catalyzed Enantioselective Hydroacylation of Ketones
  作者：Tomohiko Shirai、Tomoya Iwasaki、Kazuya Kanemoto、Yasunori Yamamoto

  DOI：10.1002/asia.202000386

  日期：2020.6.17

  A facile and convenient synthesis of the chiral phthalide framework catalyzed by cationic iridium was developed. The method utilized cationic iridium/bisphosphine‐catalyzed asymmetric intramolecular carbonyl hydroacylation of 2‐keto benzaldehydes to furnish the corresponding optically active phthalide products in good to excellent enantioselectivities (up to 98% ee ). The mechanistic studies using

  开发了一种方便快捷的阳离子铱催化的手性邻苯二甲酸酯骨架的合成方法。该方法利用阳离子铱/双膦催化的2-酮基苯甲醛的不对称分子内羰基加氢酰化反应，以相应的旋光性苯酞产品提供了良好或优异的对映选择性（最高98％ee）。使用氘标记的底物的机理研究表明，该反应涉及氢化铱中间体的分子内羰基插入机理。此外，我们研究了氘化底物的分子内加氢酰化的动力学同位素效应（KIE），并确定了C-H活化步骤不包括在周转限制步骤中。
• Enantioselective Synthesis of 6,6-Disubstituted Pentafulvenes Containing a Chiral Pendant Hydroxy Group
  作者：Ryan Nouch、Melchior Cini、Marc Magre、Mohammed Abid、Montserrat Diéguez、Oscar Pàmies、Simon Woodward、William Lewis

  DOI：10.1002/chem.201704247

  日期：2017.12.6

  Simple enantioselective synthesis of 6,6‐disubstituted pentafulvenes bearing chiral pendant hydroxy groups are attained by cascade reactivity using commercially available proline‐based organocatalysts. Condensation of cyclopentadiene with the acetyl function of a 1,2‐formylacetophenone, followed by cyclization of a resulting fulvene‐stabilized carbanion with the formyl group, generates bicyclic chiral

  使用市售的脯氨酸基有机催化剂，通过级联反应，可以轻松合成带有手性侧链羟基的6,6-二取代的五烯丙基戊烯的简单对映选择性合成。缩合环戊二烯与1,2-甲酰基苯乙酮的乙酰基官能团，然后环化生成的带有甲酰基的富烯稳定的碳负离子，生成双环手性醇，其er初始值高达94：6。结晶后会得到异常丰富的醇对映体富集-即使是外消旋的样品也会自发消旋。这使得能够快速获得对映体和非对映体纯的新的取代的环戊二烯家族。
• C–C and C–H coupling reactions by Fe₃O₄/KCC-1/APTPOSS supported palladium-salen-bridged ionic networks as a reusable catalyst
  作者：Asadollah Hassankhani、Seyed Mohsen Sadeghzadeh、Rahele Zhiani

  DOI：10.1039/c8ra00485d

  日期：——

  application of an efficient, easily recoverable and reusable magnetically separable Fe3O4/KCC-1/APTPOSS nanoparticle-supported salen/Pd(II) catalyst for C–C and C–H cross-couplings. The Fe3O4/KCC-1/APTPOSS/salen/Pd(II) MNPs were thoroughly characterized by using TEM, FE-SEM, TGA, XRD, VSM, FT-IR, ICP-MS, and BET. This observation was exploited in the direct and selective chemical reaction of 2-acetyl-benzaldehyde

  本研究探讨了高效、易于回收和可重复使用的磁性分离 Fe 3 O 4 /KCC-1/APTPOSS 纳米颗粒负载的salen/Pd( II ) 催化剂在C-C 和C-H 交叉偶联中的潜在应用。采用 TEM、FE-SEM、TGA、XRD、VSM、FT-IR、ICP-MS 和 BET对 Fe 3 O 4 /KCC-1/APTPOSS/salen/Pd( II ) MNPs 进行了全面表征。这一观察结果被用于 2-乙酰基苯甲醛与环戊二烯的直​​接和选择性化学反应，用于合成五富烯。通过 ICP-MS 分析回收的催化剂，显示反应后形态仅发生微小变化，从而证实了催化剂的稳健性。