tert-butyl 2-[3-(1-benzoyl-5-oxo-2H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]indole-1-carboxylate | 682341-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[3-(1-benzoyl-5-oxo-2H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 682341-99-7
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 517.584
• InChiKey: NIQMCDXIFUNSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-(1-benzoyl-5-oxo-2H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]indole-1-carboxylate 以48%的产率得到Tert-butyl 13-benzoyl-12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new approach to N-protected staurosporinones

  摘要：

  A completely regioselective synthesis of two advanced precursors to glycosidic indolopyrrolo[2,3-a]carbazole alkaloids is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.089
• 作为产物：
  描述：

  imidazo[1,5-a:3,4-a']diindol-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 碘 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.41h， 生成 tert-butyl 2-[3-(1-benzoyl-5-oxo-2H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new approach to N-protected staurosporinones

  摘要：

  A completely regioselective synthesis of two advanced precursors to glycosidic indolopyrrolo[2,3-a]carbazole alkaloids is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.089

文献信息

• A new approach to N-protected staurosporinones
  作者：Maria M.M. Santos、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar、M.Manuel B. Marques

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.089

  日期：2004.3

  A completely regioselective synthesis of two advanced precursors to glycosidic indolopyrrolo[2,3-a]carbazole alkaloids is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.