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1-benzyl-indole-2,3-dicarboxylic acid | 121195-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-indole-2,3-dicarboxylic acid
英文别名
1-Benzyl-indol-2,3-dicarbonsaeure;1-Benzyl-1H-indole-2,3-dicarboxylic acid;1-benzylindole-2,3-dicarboxylic acid
1-benzyl-indole-2,3-dicarboxylic acid化学式
CAS
121195-60-6
化学式
C17H13NO4
mdl
——
分子量
295.295
InChiKey
QHSDWBPHKRGEBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194-196 °C (decomp)
  • 沸点:
    587.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diels; Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 519, p. 157,161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-2,3-二羧酸二甲酯盐酸氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-benzyl-indole-2,3-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Indole-2,3-dicarboxylic Anhydride with Grignard Reagents: Synthesis of 2-Acylindoles
    摘要:
    Reaction of indole-2,3-dicarboxylic anhydride with methylmagnesium bromide and phenylmagnesium bromide gave 2-acetyl- and 2-benzoyl-indole-3-carboxylic acids, but with tert-butylmagnesium chloride, 3-pivaloylindole-2-carboxylic acids were obtained as the main products. Treatment of 2-acylindole-3-carboxylic acids with copper chromite in quinoline or potassium hydroxide gave the corresponding 2-acylindoles.
    DOI:
    10.3987/com-97-7806
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文献信息

  • Baiocchi, Leandro; Giannangeli, Marilena, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1905 - 1909
    作者:Baiocchi, Leandro、Giannangeli, Marilena
    DOI:——
    日期:——
  • Diels; Reese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 519, p. 147,155
    作者:Diels、Reese
    DOI:——
    日期:——
  • BAIOCCHI, LEANDRO;GIANNANGELI, MARILENA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1905-1909
    作者:BAIOCCHI, LEANDRO、GIANNANGELI, MARILENA
    DOI:——
    日期:——
  • Diels; Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 519, p. 157,161
    作者:Diels、Meyer
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of Indole-2,3-dicarboxylic Anhydride with Grignard Reagents: Synthesis of 2-Acylindoles
    作者:Yasuyoshi Miki、Hiroko Hachiken、Ichigo Yoshikawa
    DOI:10.3987/com-97-7806
    日期:——
    Reaction of indole-2,3-dicarboxylic anhydride with methylmagnesium bromide and phenylmagnesium bromide gave 2-acetyl- and 2-benzoyl-indole-3-carboxylic acids, but with tert-butylmagnesium chloride, 3-pivaloylindole-2-carboxylic acids were obtained as the main products. Treatment of 2-acylindole-3-carboxylic acids with copper chromite in quinoline or potassium hydroxide gave the corresponding 2-acylindoles.
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