6,7,14,15-tetrahydro-15aH-azocino[1,2-a:6,5-b']diindole | 616235-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,14,15-tetrahydro-15aH-azocino[1,2-a:6,5-b']diindole
• 英文别名: 4,22-Diazapentacyclo[13.7.0.04,12.05,10.016,21]docosa-1(22),5,7,9,11,16,18,20-octaene；4,22-diazapentacyclo[13.7.0.04,12.05,10.016,21]docosa-1(22),5,7,9,11,16,18,20-octaene
• CAS: 616235-62-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: ZYDHZVUXBKJTSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,14,15-tetrahydro-15aH-azocino[1,2-a:6,5-b']diindole 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6,7,14,15-四氢-15aH-偶氮基[1,2- a：6,5- b ']二吲哚。新型五环系统的合成

  摘要：

  为了寻找与毒蕈碱M 2受体结合的强效变构拮抗剂的新的先导结构，一种新型的杂环系统6,7,14,15-四氢-15aH-偶氮基[1,2- a：6,5- b ']二吲哚，已经合成。新的环骨架是从吲哚-2-基乙酸中分三步获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01796-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(indol-2-yl)-ethyl tosylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以47%的产率得到6,7,14,15-tetrahydro-15aH-azocino[1,2-a:6,5-b']diindole
  参考文献：
  名称：

  6,7,14,15-四氢-15aH-偶氮基[1,2- a：6,5- b ']二吲哚。新型五环系统的合成

  摘要：

  为了寻找与毒蕈碱M 2受体结合的强效变构拮抗剂的新的先导结构，一种新型的杂环系统6,7,14,15-四氢-15aH-偶氮基[1,2- a：6,5- b ']二吲哚，已经合成。新的环骨架是从吲哚-2-基乙酸中分三步获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01796-9

文献信息

• 6,7,14,15-Tetrahydro-15aH-azocino[1,2-a:6,5-b′]diindole. Synthesis of a novel pentacyclic ring system
  作者：Kittisak Sripha、Darius P. Zlotos、Stefan Buller、Klaus Mohr

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01796-9

  日期：2003.9

  In search of new lead structures for potent allosteric enhancers of antagonist binding to muscarinic M2 receptors, a novel heterocyclic ring system, 6,7,14,15-tetrahydro-15aH-azocino[1,2-a:6,5-b′]diindole, has been synthesized. The new ring skeleton was obtained from indol-2-yl-acetic acid in three steps.

  为了寻找与毒蕈碱M 2受体结合的强效变构拮抗剂的新的先导结构，一种新型的杂环系统6,7,14,15-四氢-15aH-偶氮基[1,2- a：6,5- b ']二吲哚，已经合成。新的环骨架是从吲哚-2-基乙酸中分三步获得的。