(E)-1-benzyl-3-(1,3-di-p-tolylallyl)-1H-indole | 1287221-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-benzyl-3-(1,3-di-p-tolylallyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-benzyl-3-[(E)-1,3-bis(4-methylphenyl)prop-2-enyl]indole
• CAS: 1287221-28-6
• 化学式: C₃₂H₂₉N
• 分子量: 427.589
• InChiKey: YSQSJSANDPDZCW-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吲哚 、 (E)-1,3-di-p-tolylprop-2-en-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(E)-1-benzyl-3-(1,3-di-p-tolylallyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在助催化剂，酸，碱，添加剂和无外部配体条件下，钯（II）催化吲哚和烯丙醇对吲哚的高效C-3功能化

  摘要：

  双（乙腈）氯化钯（II）配合物PdCl 2（MeCN）2在湿气和空气不敏感的条件下，可以有效地催化吲哚与各种苄醇和烯丙基醇的区域选择性烷基化。值得注意的是，该反应不需要任何其他助催化剂，酸，碱，添加剂或外部配体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300048

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Efficient C-3 Functionalization of Indoles with Benzylic and Allylic Alcohols under Co-Catalyst, Acid, Base, Additive and External Ligand-Free Conditions
  作者：Debjit Das、Sujit Roy

  DOI：10.1002/adsc.201300048

  日期：2013.5.3

  The bis(acetonitrile)palladium(II) chloride complex, PdCl2(MeCN)2, efficiently catalyzes the regioselective alkylation of indoles with various benzylic and allylic alcohols under moisture and air insensitive conditions. Notably the reaction does not require any other co‐catalyst, acid, base, additive, or external ligand.

  双（乙腈）氯化钯（II）配合物PdCl 2（MeCN）2在湿气和空气不敏感的条件下，可以有效地催化吲哚与各种苄醇和烯丙基醇的区域选择性烷基化。值得注意的是，该反应不需要任何其他助催化剂，酸，碱，添加剂或外部配体。