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4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 369363-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(4-butylphenyl)-2H-triazole
4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
369363-57-5
化学式
C12H15N3
mdl
——
分子量
201.271
InChiKey
NGMDBPNMLDCWKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazoleL-色氨酸甲酯N-碘代丁二酰亚胺六氟异丙醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以42%的产率得到methyl (S)-2-amino-3-(2-(4-(4-butylphenyl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过NIS介导 对含色氨酸的肽进行合成后修饰†
    摘要:
    开发了一种新的有效方法,以通过NIS(N-碘琥珀酰亚胺)介导的Trp单元与1,2,3-三唑的N 2-选择性偶联提供修饰的色氨酸肽,还研究了其初步的光谱性质。
    DOI:
    10.1039/c7ob00329c
  • 作为产物:
    描述:
    4-丁基苯乙炔 在 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Cu @ g-C3N4在水上通过硝基烯烃/炔烃和叠氮化钠的[2 + 3]环加成反应催化合成NH-1,2,3-三唑
    摘要:
    在这里,我们报道了石墨聚合的C 3 N 4负载的CuCl 2(Cu @ g‐C 3 N 4)的制造,其特征在于粉末X射线衍射,场发射扫描电子显微镜,高分辨率透射电子显微镜,X射线光电子能谱研究。通过使用Cu @ g-C 3证明了通过硝基烯烃/苯基乙炔与叠氮化钠的1,3-二极性环加成反应进行水合成4-芳基-NH -1,2,3-三唑衍生物的高效且区域选择性的方案N 4作为坚固且可重复使用的催化剂。
    DOI:
    10.1002/cctc.201801524
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文献信息

  • Highly N<sup>2</sup>-Selective Coupling of 1,2,3-Triazoles with Indole and Pyrrole
    作者:Jian Wen、Li-Li Zhu、Qing-Wei Bi、Zhu-Qing Shen、Xiao-Xiao Li、Xin Li、Zhen Wang、Zili Chen
    DOI:10.1002/chem.201302761
    日期:2014.1.20
    Hydrogen‐bond mediated coupling of 1,2,3‐triazoles to indoles and pyrroles results in N2 selective functionalization of the triazole moiety in moderate to excellent yields. The reaction was tolerant of un‐, mono‐ and disubstituted triazoles and was applied to synthesize tryptophan derived fluorescent amino acids.
    氢键介导的1,2,3-三唑与吲哚和吡咯的偶合导致三唑部分的N2选择性官能化,产率中等至优异。该反应可耐受未取代,单取代和双取代的三唑,可用于合成色氨酸衍生的荧光氨基酸。
  • Compounds and methods
    申请人:——
    公开号:US20030220371A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinophathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
    本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋氨酸氨肽酶抑制剂,可用于治疗由血管生成介导的疾病,如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管生成、银屑病、眼部新生血管生成和肥胖症。
  • On Water Cu@g‐C <sub>3</sub> N <sub>4</sub> Catalyzed Synthesis of NH‐1,2,3‐Triazoles via [2+3] Cycloadditions of Nitroolefins/Alkynes and Sodium Azide
    作者:Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee
    DOI:10.1002/cctc.201801524
    日期:2018.12.7
    CuCl2 (Cu@g‐C3N4) and characterized by powder X‐ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy studies. An efficient and regioselective protocol for the on water synthesis of 4‐aryl‐NH1,2,3triazole derivatives via 1,3‐diipolar cycloaddition reactions of nitroolefins/phenylacetylenes to sodium azide were
    在这里,我们报道了石墨聚合的C 3 N 4负载的CuCl 2(Cu @ g‐C 3 N 4)的制造,其特征在于粉末X射线衍射,场发射扫描电子显微镜,高分辨率透射电子显微镜,X射线光电子能谱研究。通过使用Cu @ g-C 3证明了通过硝基烯烃/苯基乙炔与叠氮化钠的1,3-二极性环加成反应进行水合成4-芳基-NH -1,2,3-三唑衍生物的高效且区域选择性的方案N 4作为坚固且可重复使用的催化剂。
  • METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Innocrin Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170143694A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
  • Triazole inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase
    申请人:Kallander S. Lara
    公开号:US20050004116A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Disclosed are compounds which are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
    本发明涉及一类非肽类、可逆抑制2型甲硫氨肽酶的化合物,用于治疗由血管生成介导的疾病,例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
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