4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 369363-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-butylphenyl)-2H-triazole
• CAS: 369363-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: NGMDBPNMLDCWKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole 、 L-色氨酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 六氟异丙醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以42%的产率得到methyl (S)-2-amino-3-(2-(4-(4-butylphenyl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过NIS介导 对含色氨酸的肽进行合成后修饰†

  摘要：

  开发了一种新的有效方法，以通过NIS（N-碘琥珀酰亚胺）介导的Trp单元与1,2,3-三唑的N 2-选择性偶联提供修饰的色氨酸肽，还研究了其初步的光谱性质。

  DOI：

  10.1039/c7ob00329c
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基苯乙炔 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-(4-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Cu @ g-C3N4在水上通过硝基烯烃/炔烃和叠氮化钠的[2 + 3]环加成反应催化合成NH-1,2,3-三唑

  摘要：

  在这里，我们报道了石墨聚合的C 3 N 4负载的CuCl 2（Cu @ g‐C 3 N 4）的制造，其特征在于粉末X射线衍射，场发射扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，X射线光电子能谱研究。通过使用Cu @ g-C 3证明了通过硝基烯烃/苯基乙炔与叠氮化钠的1,3-二极性环加成反应进行水合成4-芳基-NH -1,2,3-三唑衍生物的高效且区域选择性的方案N 4作为坚固且可重复使用的催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801524

文献信息

• Highly N²-Selective Coupling of 1,2,3-Triazoles with Indole and Pyrrole
  作者：Jian Wen、Li-Li Zhu、Qing-Wei Bi、Zhu-Qing Shen、Xiao-Xiao Li、Xin Li、Zhen Wang、Zili Chen

  DOI：10.1002/chem.201302761

  日期：2014.1.20

  Hydrogen‐bond mediated coupling of 1,2,3‐triazoles to indoles and pyrroles results in N2 selective functionalization of the triazole moiety in moderate to excellent yields. The reaction was tolerant of un‐, mono‐ and disubstituted triazoles and was applied to synthesize tryptophan derived fluorescent amino acids.

  氢键介导的1,2,3-三唑与吲哚和吡咯的偶合导致三唑部分的N2选择性官能化，产率中等至优异。该反应可耐受未取代，单取代和双取代的三唑，可用于合成色氨酸衍生的荧光氨基酸。
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030220371A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinophathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管生成、银屑病、眼部新生血管生成和肥胖症。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Innocrin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170143694A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Triazole inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase
  申请人：Kallander S. Lara

  公开号：US20050004116A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Disclosed are compounds which are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明涉及一类非肽类、可逆抑制2型甲硫氨肽酶的化合物，用于治疗由血管生成介导的疾病，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
• Methionine aminopeptidase and methods of use
  申请人：Palmer Leslie

  公开号：US20070077641A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO模拟剂。同时发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物中，如人类，向这样的哺乳动物施用所选的羟基-1-偶氮苯衍生物的有效量。