4H-1,3-benzodithiin-4-one | 1034249-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4H-1,3-benzodithiin-4-one
• 英文别名: 1,3-Benzodithiin-4-one；1,3-benzodithiin-4-one
• CAS: 1034249-74-5
• 化学式: C₈H₆OS₂
• 分子量: 182.267
• InChiKey: KTXYJRGMEAKYDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1,3-benzodithiin-4-one 生成 8-硫杂双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-Benzoxathiin-4-thione的闪蒸真空热解：紫外光电子能谱表征和量子化学研究

  摘要：

  通过紫外光电子能谱研究了闪蒸真空热解条件下4 H -3,1-苯并噻吨-4-硫酮（3）的反应机理。结果表明，在第一步反应中，在400° 3进行了Schönberg-Newman-Kwart重排，得到4 H -1,3-苯并二硫辛-4-酮（6）。将温度升高至650°导致消除了硫代甲醛并形成了苯并噻吩-2-酮（1）。随后的温度升高可能促使1开环成（6-thioxoxocyclohexa-2,4-dien-1-yylne）methanone（7）（在680°下），然后在700°下消除一氧化碳并进行Wolff型环收缩，得到（环戊2,4-二烯-1-亚烷基）甲烷硫酮（2）。在反应的不同步骤记录紫外光电子能谱，并考虑到电离势的理论评估进行分析。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890079
• 作为产物：
  描述：

  4H-3,1-benzoxathiin-4-thione 生成 4H-1,3-benzodithiin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-Benzoxathiin-4-thione的闪蒸真空热解：紫外光电子能谱表征和量子化学研究

  摘要：

  通过紫外光电子能谱研究了闪蒸真空热解条件下4 H -3,1-苯并噻吨-4-硫酮（3）的反应机理。结果表明，在第一步反应中，在400° 3进行了Schönberg-Newman-Kwart重排，得到4 H -1,3-苯并二硫辛-4-酮（6）。将温度升高至650°导致消除了硫代甲醛并形成了苯并噻吩-2-酮（1）。随后的温度升高可能促使1开环成（6-thioxoxocyclohexa-2,4-dien-1-yylne）methanone（7）（在680°下），然后在700°下消除一氧化碳并进行Wolff型环收缩，得到（环戊2,4-二烯-1-亚烷基）甲烷硫酮（2）。在反应的不同步骤记录紫外光电子能谱，并考虑到电离势的理论评估进行分析。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890079

文献信息

• Flash Vacuum Thermolysis of 4H-3,1-Benzoxathiin-4-thione: UV-Photoelectron Spectroscopy Characterization and Quantum Chemistry Studies
  作者：Tomasz Drewnowski、Anna Chrostowska、Stanisław Leśniak、Alain Dargelos、Saïd Khayar

  DOI：10.1002/hlca.200890079

  日期：2008.4

  The mechanism of the reaction of 4H-3,1-benzoxathiin-4-thione (3) under flash vacuum thermolysis conditions has been studied by UV-photoelectron spectra. It was shown that in the first step of the reaction at 400° 3 underwent the Schönberg–Newman–Kwart rearrangement to give 4H-1,3-benzodithiin-4-one (6). Increasing of the temperature to 650° resulted in the elimination of thioformaldehyde and the formation

  通过紫外光电子能谱研究了闪蒸真空热解条件下4 H -3,1-苯并噻吨-4-硫酮（3）的反应机理。结果表明，在第一步反应中，在400° 3进行了Schönberg-Newman-Kwart重排，得到4 H -1,3-苯并二硫辛-4-酮（6）。将温度升高至650°导致消除了硫代甲醛并形成了苯并噻吩-2-酮（1）。随后的温度升高可能促使1开环成（6-thioxoxocyclohexa-2,4-dien-1-yylne）methanone（7）（在680°下），然后在700°下消除一氧化碳并进行Wolff型环收缩，得到（环戊2,4-二烯-1-亚烷基）甲烷硫酮（2）。在反应的不同步骤记录紫外光电子能谱，并考虑到电离势的理论评估进行分析。