6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1296307-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1296307-88-4
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: ZRORCSUKQUVXSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶酮化合物及其用途。具体而言，本发明涉及公式（I）的嘧啶酮化合物，以及制备方法、制药组合物和用途，其中变量如描述中所定义。

  公开号：

  WO2022037585A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲醛 、 苯肼,盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82.8%的产率得到6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种1-烃基-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种1‑烃基‑6‑氯‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶化合物的制备方法。本发明的制备方法以2,4‑二氯嘧啶‑5‑甲醛和烃基肼盐酸盐为原料，相比6‑氯吡唑并[3,4‑d]嘧啶，成本低；同时，本发明以2,4‑二氯嘧啶‑5‑甲醛和烃基肼盐酸盐为原料，2,4‑二氯嘧啶‑5‑甲醛中的醛基先和烃基肼形成腙以后再环化，因此，烃基位置为1位，没有2位异构体产生，故而收率高；另外，溶剂甲醇对烃基肼盐酸盐溶解性好，反应速度快，收率高。实施例的数据表明：所述1‑烃基‑6‑氯‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶化合物的收率为72.6～82.8％。

  公开号：

  CN113429411A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US20120252779A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Y, Z 1 to Z 3 , and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如所述及权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备这种化合物以及用作药物的用途。
• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Woller Kevin R.

  公开号：US20120015963A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Crohn's disease, psoriasis and asthma.

  本公开涉及公式（I）的新化合物，其中所述变量如定义所述，其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些情况和疾病，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、克罗恩病、银屑病和哮喘。
• Heterocyclyl pyrazolopyrimidine analogues as JAK inhibitors
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US09242987B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如所述和权利要求中引用的。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。
• BICYCLIC LACTAMS AS RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN-1 (RIP1) KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3760625A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1, X, Z1, L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment. The present compounds are receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitors useful for treating e.g. inflammatory diseases, such as e.g. irritable bowel disorders (IBD), irritable bowel syndrome (IBS), Crohn's disease, ulcerative colitis, myocardial infarction, stroke, traumatic brain injury, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury of kidneys, liver and lungs, cisplatin-induced kidney injury, sepsis, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), pancreatits, psoriasis, retinitis pigmentosa, retinal degeneration, chronic kidney diseases, acute respiratory distress syndrome (ARDS), chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The present description discloses the preparation of exemplary and reference compounds, as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 116 to 1221; examples 1 to 793; examples A to C; tables). An exemplary compound is e.g. 5a-methyl-N-((S)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxamide (example 1)

  本发明提供具有通式 (I) 的化合物 其中 R1、X、Z1、L、n、A 环、B 环和 C 环如本文所述；包括本发明化合物的药物组合物；以及本发明化合物在医疗方法中的用途。 本化合物是受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，例如肠易激综合征 (IBS)、克罗恩病、溃疡性结肠炎、心肌梗塞、中风、脑外伤、动脉粥样硬化、肾脏、肝脏和肺部缺血再灌注损伤、顺铂诱导的肾损伤、败血症、全身性炎症性休克、溃疡性结肠炎等、败血症、全身炎症反应综合征（SIRS）、胰腺炎、银屑病、色素性视网膜炎、视网膜变性、慢性肾脏疾病、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、慢性阻塞性肺病（COPD）。 本说明书公开了示例化合物和参考化合物的制备方法及其药理数据（如第 116 页至第 1221 页；例 1 至例 793；例 A 至例 C；表）。 示例化合物如 5a-甲基-N-((S)-5-甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]氧氮杂卓-3-基)-1,4,4a,5,5a,6-六氢环丙基[f]吲唑-3-甲酰胺（例 1）