N¹-(4-(5-bromopyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)-6-methylbenzene-1,3-diamine | 641615-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N¹-(4-(5-bromopyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)-6-methylbenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 3-[4-(5-Bromopyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]-4-methylaniline；3-N-[4-(5-bromopyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]-4-methylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 641615-42-1
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₅
• 分子量: 356.225
• InChiKey: FKJMLOAVWLOOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(4-(5-bromopyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)-6-methylbenzene-1,3-diamine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 异丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES

  摘要：

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。

  公开号：

  WO2018081251A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 silica gel 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 N¹-(4-(5-bromopyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)-6-methylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES

  摘要：

  本发明提供了用于预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的化合物。此外，本发明还提供了在主体中使用这些化合物和组合物进行预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2016172528A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20100048539A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to beat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases. Formula (I).

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或疾病的方法，尤其是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常激活的疾病或疾病。公式（I）。
• Amide Derivative and Medicine
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20080293940A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R 1 represents —CH 2 —R 11 , etc.; R 2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。
• Amide derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US07728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R1 represents —CH2—R11, etc.; R2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及一种具有出色的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了一种由下式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1表示—CH2—R11等；R2表示烷基，卤素，卤代烷基等；R3表示氢等；Het1表示上述[6]式的基团等；Het2表示嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。
• Compositions and methods for inhibiting kinases
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US10906896B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides compounds for the prevention or treatment of cancer or a bacterial or viral infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the prevention or treatment of cancer or a bacterial or viral infection in a subject.

  本发明提供了用于预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的化合物。此外，本发明还提供了使用这些化合物和组合物预防或治疗癌症或受试者的细菌或病毒感染的组合物和方法。
• WO2008/58037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——