2-甲氧基-1-丁醇 | 15467-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-1-丁醇
• 英文名称: 2-methoxybutan-1-ol
• 英文别名: 2-methoxy-1-butanol
• CAS: 15467-25-1
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: IPUDBCXGMBSQGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C
• 密度：
  0.93

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  室温

SDS

2-甲氧基-1-丁醇 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methoxy-1-butanol
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲氧基-1-丁醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 15467-25-1
分子式： C5H12O2
2-甲氧基-1-丁醇 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-甲氧基-1-丁醇 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 146 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.93
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
2-甲氧基-1-丁醇 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-丁醇 在 高氯酸 、 sodium N-chloromethylcarbamate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲氧基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Negi, S. C.; Mathur, Abha; Banerji, Kalyan K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 5, p. 399 - 401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-丁烯-1-醇 在 platinum(IV) oxide 、 乙醇 作用下， 生成 2-甲氧基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  The Methanolysis of 3,4-Epoxy-1-butene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a012

文献信息

• Encapsulating Copper Nanocrystals into Metal–Organic Frameworks for Cascade Reactions by Photothermal Catalysis
  作者：Lin Wang、Shu‐Rong Li、Yu‐Zhen Chen、Hai‐Long Jiang

  DOI：10.1002/smll.202004481

  日期：2021.6

  defines the parameter range that precisely controls the etching rate of metal oxide and the MOF crystallization rate. Finally, the Cu@HKUST-1 composites with uniform morphology and controlled MOF thickness have been successfully fabricated after the reduction of Cu2O to Cu NCs in HKUST-1. The integration of Cu NCs properties with MOF advantages helps to create a multifunctional catalyst, which exhibits

  具有多功能特性的复合材料通常在催化级联反应中具有协同作用。在这项工作中，报道了一种通过金属有机骨架 (MOF)封装八面体 Cu 2 O 纳米晶体 (NC)的简便策略，并且 MOF 外壳（即 HKUST-1）围绕 Cu 2 O NC的定向生长与达到所需的原料比例。该策略定义了精确控制金属氧化物蚀刻速率和 MOF 结晶速率的参数范围。最后，在Cu 2还原后成功制备了形貌均匀且MOF厚度可控的Cu@HKUST-1复合材料HKUST-1 中的 O 到 Cu NC。Cu NCs 特性与 MOF 优势的结合有助于创造一种多功能催化剂，在涉及可见光照射的温和条件下，该催化剂表现出协同催化活性并提高了对一锅级联反应的可回收性。优异的性能可归因于 Cu NCs 的等离子体光热效应，而 HKUST-1 壳提供路易斯酸位点、底物和 H 2富集，并稳定 Cu 核。
• Aluminium triflate: a remarkable Lewis acid catalyst for the ring opening of epoxides by alcohols
  作者：D. Bradley G. Williams、Michelle Lawton

  DOI：10.1039/b508924g

  日期：——

  Al(OTf)3 was found to be an extremely effective catalyst (at ppm levels) for ring opening reactions of epoxides using a range of alcohols.

  研究发现，Al(OTf)3 是一种非常有效的催化剂（ppm 级），可用于一系列醇类的环氧化物开环反应。
• Aluminium triflate as catalyst for epoxide ring-opening and esterification reactions — Mechanistic aspects
  作者：Yvette M Terblans、Johannes J Huyser、Michelle Huyser、Michael J Green、Desmond A Young、Mike S Sibiya

  DOI：10.1139/v05-098

  日期：2005.6.1

  Al(CF₃SO₃)₃ is a highly effective catalyst for the ring opening of epoxides with methanol, as well as for the esterification of carboxylic acids with alcohols. Factors that influence the rate of the ring opening of butene oxide with methanol and the esterification of acetic acid with n-propanol and ethanol were investigated. It was found that low concentrations (e.g., ~5 ppm) of Al(CF₃SO₃)₃ catalyze the ring-opening reactions, whereas considerably higher concentrations are required for esterification reactions. Molecular modeling studies suggest that these differences can be rationalized in terms of the formation energies of the active intermediates of these reactions.Key words: epoxide, ring opening, esterification, aluminium triflate.

  Al(CF3SO3)3是环氧化物与甲醇环开反应以及羧酸与醇酯化的高效催化剂。研究了影响丁烯氧与甲醇环开反应速率以及乙酸与正丙醇和乙醇酯化的因素。发现低浓度（例如约5 ppm）的Al(CF3SO3)3催化环开反应，而酯化反应需要相当高的浓度。分子建模研究表明，这些差异可以通过这些反应的活性中间体的形成能量来解释。关键词：环氧化物、环开、酯化、三氟乙酸铝。
• Epoxide ring opening with alcohols using heterogeneous Lewis acid catalysts: Regioselectivity and mechanism
  作者：Nitish Deshpande、Aamena Parulkar、Rutuja Joshi、Brian Diep、Ambarish Kulkarni、Nicholas A. Brunelli

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.11.038

  日期：2019.2

  Lewis acidic catalytic materials are investigated for the regioselective ring opening of epoxides with alcohols. For ring opening epichlorohydrin with methanol, the catalytic activity shows a strong dependence on the type of support and Lewis acidic species used. While Sn-SBA-15 is catalytically active, significantly higher catalytic activity can be achieved with hydrothermally synthesized zeolites

  研究了路易斯酸性催化材料与醇的环氧化物的区域选择性开环。对于用甲醇使表氯醇开环，其催化活性强烈依赖于所用载体和路易斯酸性物质的类型。尽管Sn-SBA-15具有催化活性，但水热合成沸石的Sn-Beta活性分别是Zr-Beta或Hf-Beta的6倍和7倍，可以实现更高的催化活性。与Al-Beta相比，Sn-Beta对表氯醇与甲醇的环氧开环具有更高的活性和更高的区域选择性。对于Sn-Beta，表氯醇与甲醇之间反应的活化能确定为53±7 kJ mol -1。对于表氯醇，发现使用DFT的活化能垒和实验观察到的区域选择性与协同反应机理一致，该机理涉及环氧化物在吸附在催化位点上的醇上的活化和第二种醇的亲核攻击。由于环氧异丁烯被甲醇选择性地开环形成末端醇，因此表明环氧化物会影响区域选择性和机理。DFT计算表明异丁烯开环的机理涉及环氧化物活化和吸附在催化位点上的醇的开环。最后，催化剂再利用测试表明，Sn-B
• The synthesis of butene glycol ethers with aluminium triflate
  作者：Yvette M Terblans、Michelle Huyser、Desmond A Young、Michael J Green

  DOI：10.1139/v06-086

  日期：2006.6.1

  The use of aluminium triflate as a ring-opening catalyst for butene oxide (BuO) was evaluated in the presence of different alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, 2-propanol, 2-methyl-1-propanol, and 2-methyl-2-propanol. The reaction with methanol was studied kinetically by varying the temperature, catalyst concentration, and methanol – butene oxide molar ratio. These reactions yielded two major products (2-methoxy-1-butanol and 1-methoxy-2-butanol) in a approximate ratio of 1:1. It was noted that at low catalyst concentrations (<5 ppm), low temperatures (<90 °C), and a MeOH–BuO molar ratio of 8:1, the selectivity of the reaction could be kinetically manipulated to shift the product ratio towards 1-methoxy-2-butanol, the α-alkoxyalcohol. This result was confirmed by an experimental design program. Statistical calculations using the data from the experimental design identified a feasible region in which reactions with methanol could be carried out, which would lead to slightly higher selectivities to 1-methoxy-2-butanol. This region shows that the methanol – butene oxide ratio should be 8:1, the temperature between 80 and 85 °C, and the catalyst concentration between 3.9 and 5 ppm. These reaction conditions were used to carry out a test reaction with methanol and an extended series of alcohols. All the alcohols, except for 2-methyl-2-propanol, reacted with butene oxide under these conditions, with the selectivity to the α-alkoxyalcohol higher than to the β-alkoxyalcohol. To obtain a ring-opening reaction with 2-methyl-2-propanol, it was found that a higher catalyst concentration (approximately 10 ppm) and a lower alcohol – butene oxide ratio (6:1) at a temperature of 80 °C were necessary. This reaction led to a mixture of 1-tert-butoxy-2-butanol and 2-tert-butoxy-1-butanol with the selectivity to the α-alkoxyalcohol being somewhat higher because of the steric influence of the bulky tert-butoxy group.Key words: aluminium triflate, alcohols, butene oxide, ring opening, α-alkoxyalcohol, β-alkoxyalcohol.

  在甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、2-丙醇、2-甲基-1-丙醇和 2-甲基-2-丙醇等不同醇类存在的情况下，对使用三酸铝作为氧化丁烯（BuO）的开环催化剂进行了评估。通过改变温度、催化剂浓度和甲醇氧化丁烯摩尔比，对与甲醇的反应进行了动力学研究。这些反应产生了两种主要产物（2-甲氧基-1-丁醇和 1-甲氧基-2-丁醇），比例约为 1:1。我们注意到，在催化剂浓度较低（5 ppm）、温度较低（90 °C）、MeOH-BuO 摩尔比为 8:1 的条件下，反应的选择性可以通过动力学调节，使产物比例向 1-甲氧基-2-丁醇（即 α-烷氧基乙醇）转移。实验设计程序证实了这一结果。利用实验设计数据进行的统计计算确定了一个可行的区域，在该区域内可以与甲醇进行反应，从而使 1-甲氧基-2-丁醇的选择性略高。该区域表明，甲醇与氧化丁烯的比例应为 8:1，温度应在 80 至 85 ℃ 之间，催化剂浓度应在 3.9 至 5 ppm 之间。利用这些反应条件与甲醇和一系列醇类进行了试验反应。在这些条件下，除 2-甲基-2-丙醇外，所有醇都与环氧丁烯发生了反应，对 α-烷氧基乙醇的选择性高于对 β-烷氧基乙醇的选择性。要与 2-甲基-2-丙醇发生开环反应，需要在 80 °C 的温度下使用较高的催化剂浓度（约 10 ppm）和较低的氧化醇丁烯比（6:1）。该反应生成了 1-叔丁氧基-2-丁醇和 2-叔丁氧基-1-丁醇的混合物，由于笨重的叔丁氧基基团的立体影响，α-烷氧基乙醇的选择性更高。