2-(2-Benzyl-1,3-dithian-2-yl)-1-(diethylcarbamoyl)indole | 137777-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Benzyl-1,3-dithian-2-yl)-1-(diethylcarbamoyl)indole
• 英文别名: 2-(2-benzyl-1,3-dithian-2-yl)-N,N-diethylindole-1-carboxamide
• CAS: 137777-60-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂OS₂
• 分子量: 424.631
• InChiKey: JKQBXEKMPKKQGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-(2-Benzyl-1,3-dithian-2-yl)-1-(diethylcarbamoyl)indole
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚的合成与反应性。IV。的影响N，N- -diethylcarbamoyl吲哚保护基团

  摘要：

  NN-二乙基氨基甲酰基吲哚保护基对2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚7在一系列亲电试剂之前的反应性以及所得2,2的潜在合成用途的影响报道了-二取代的二噻烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81946-3

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2-(1,3-dithian-2-yl)indoles. IV. Influence of the N,N-diethylcarbamoyl indole protecting group
  作者：Josep Castells、Yves Troin、Anna Diez、Mario Rubiralta、David S. Grierson、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81946-3

  日期：1991.9

  The effect of the N.N-diethylcarbamoyl indole protecting group on the reactivity of 2-(1,3-dithian-2-yl)indole 7 in front of a series of electrophiles, as well as the potential synthetic usefulness of the resulting 2,2-disubstituted dithianes is reported.

  NN-二乙基氨基甲酰基吲哚保护基对2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚7在一系列亲电试剂之前的反应性以及所得2,2的潜在合成用途的影响报道了-二取代的二噻烷。