2,5-dibenzoyl-3,4-bis(chloroacetamido)thieno[2,3-b]thiophene | 330855-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,5-dibenzoyl-3,4-bis(chloroacetamido)thieno[2,3-b]thiophene
• 英文别名: 2-chloro-N-[2,5-dibenzoyl-4-[(2-chloroacetyl)amino]thieno[2,3-b]thiophen-3-yl]acetamide
• CAS: 330855-78-2
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂O₄S₂
• 分子量: 531.44
• InChiKey: IIHNOFQVOWZJSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  858.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibenzoyl-3,4-bis(chloroacetamido)thieno[2,3-b]thiophene 在 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶-2(1H)-one 和嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。

  DOI：

  10.1080/10426500307793
• 作为产物：
  描述：

  1,6-diamino-2,5-dibenzoylthieno<2,3-b>thiophene 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2,5-dibenzoyl-3,4-bis(chloroacetamido)thieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶-2(1H)-one 和嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。

  DOI：

  10.1080/10426500307793

文献信息

• Novel Synthesis of Condensed Pyridin-2(1H)-one and Pyrimidine Derivatives
  作者：A. M. M. Soliman、A. Khodairy、E. A. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500307793

  日期：2003.4

  The reaction of N-chloroacetyl derivatives 6-10 with morpholine yielded N-morpholin-1-yl acetyl derivatives 11-15 , which were subjected to Thorpe-Zieler cyclization with sodium tert -butoxide to produce the corresponding condensed pyridin-2(1H)-one derivatives 16-20 . Treatment of compounds 1 , 6-10 with either malononitrile or p -chlorobenzylidinemalononitrile in presence of triethylamine, afforded

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。
• 1,4-Diazepines Bearing Thieno(2,3-<i>b</i>)Thiophene and Cyclohexene Carboxylate Moieties
  作者：Ahmed M. M. El-Saghier、Mansour A. Makhlouf、Mahmoud F. Farhat

  DOI：10.1080/10426500500366350

  日期：2006.6.1

  Bis[thieno(3,2-b)-1,4-diazepine] (4) and bis[imidazo(1',2')thieno(3,2-b)-1,4-diazepine (7) derivatives were prepared starting with thieno(2,3-b)thiophenes (1) and (2), respectively. Also, benzodiazepine derivatives (11a-f) were prepared via a reaction of cyclohexenone carboxylates (8a-f) with cyclohexylamine and chloroacetyl chloride followed by cyclization. Also, dibenzoazepines (13) and (14a,b) were prepared via a reaction of (8a) with o-phenylenediamine and o-aminophenol or o-aminothiophenol.