endo-Bicyclo<3.2.1>oct-6-en-8-ol | 60690-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-Bicyclo<3.2.1>oct-6-en-8-ol
• CAS: 60690-53-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: SBKHCGOYZWCMJZ-RNLVFQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-Bicyclo<3.2.1>oct-6-en-8-ol 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of bicyclo[3.2.1]octan-6-ones. Stereoselectivity of hydrogen transfer in disproportionation of biradical intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00452a028
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 endo-Bicyclo<3.2.1>oct-6-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cyclopentene derivatives from 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a067

文献信息

• Solvolytic reactions of endo-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl tosylate
  作者：B. Andes Hess

  DOI：10.1021/ja00733a037

  日期：1971.2
• Synthesis and solvolysis of endo-bicyclo[3.2.1]-oct-6-en-8-yl tosylate
  作者：B. Andes Hess

  DOI：10.1021/ja01048a049

  日期：1969.9
• Stereoselective synthesis of cyclopentene derivatives from 1,3-dienes
  作者：Rick L. Danheiser、Carlos Martinez-Davila、Richard J. Auchus、James T. Kadonaga

  DOI：10.1021/ja00399a067

  日期：1981.5
• Photochemistry of bicyclo[3.2.1]octan-6-ones. Stereoselectivity of hydrogen transfer in disproportionation of biradical intermediates
  作者：William C. Agosta、Steven Wolff

  DOI：10.1021/ja00452a028

  日期：1977.5