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8-tert-Butyl-9-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecan-8-ol | 146232-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-tert-Butyl-9-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecan-8-ol
英文别名
8-tert-butyl-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-8-ol
8-tert-Butyl-9-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecan-8-ol化学式
CAS
146232-41-9
化学式
C14H26O3
mdl
——
分子量
242.359
InChiKey
OWUSPBYRCGHDBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种从α-氯亚砜生成类胡萝卜素的新方法:一种新的通用方法,用于将羰基化合物一碳同系化为具有α-烷基取代基的羰基化合物
    摘要:
    将1-氯烷基对甲苯基亚砜的碳负离子加到羰基化合物上,得到加合物,将其用碱处理,然后用叔丁基锂处理,以得到通过α-位在烷基上具有烷基的一碳均聚羰基化合物。 β-氧化类胡萝卜素,产量中等至良好。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60819-5
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文献信息

  • New method for generation of β-oxido carbenoid via ligand exchange reaction of sulfoxides: A versatile procedure for one-carbon homologation of carbonyl compounds
    作者:Tsuyoshi Satoh、Norifumi Itoh、Kaoru Gengyo、Sae Takada、Naoyuki Asakawa、Yumi Yamani、Koji Yamakawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89299-1
    日期:1994.1
    one-carbon homologation of carbonyl compounds is described. The method is based on the rearrangement of β-oxido carbenoid which is generated via the ligand exchange reaction of the sulfinyl group of α-chloro β-hydroxy sulfoxide with tert-butyllithium. Addition of the carbanion of aryl 1-chloroalkyl sulfoxides to carbonyl compounds gave the adducts in good yields. The β-oxido carbenoid rearrangement of the
    描述了一种新的羰基化合物一碳同系化方法。该方法基于通过α-β-羟基亚砜的亚磺酰基与叔丁基锂配体交换反应而产生的β-氧化类胡萝卜素的重排。将芳基1-烷基亚砜的碳负离子加到羰基化合物上,以高收率得到加合物。加合物的β-氧化类胡萝卜素重排得到具有α-烷基取代基的一碳同系羰基化合物。衍生自羰基化合物的加合物与甲基对甲苯基亚砜的类似反应产生了亚甲基插入的程序。还讨论了β-氧化类胡萝卜素重排的立体化学
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