2-甲氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 3208-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-methoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 2-methoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
• CAS: 3208-69-3
• 化学式: C₇H₁₅BO₃
• mdl: MFCD15143639
• 分子量: 158.005
• InChiKey: KASTZDSYCGXZIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.963g/mLat 25℃
• 闪点：
  47°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 、 p-tert-amyloxyphenylmagnesium chloride 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.5%的产率得到2-(4-tert-amyloxyphenyl)-4,4,6-trimethyl-1, 3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  新規なヒドロキシフェニルボロン酸エステルとその製造方法、およびヒドロキシビフェニル化合物の製造法

  摘要：

  这是一项关于羟基苯硼酸酯及其制备方法以及使用该羟基苯硼酸酯制备联苯化合物的专利内容。通过将式（4）的三级醇酚基镁卤化物与式（3）的硼酸酯反应，然后合成式（2）的三级醇酚基硼酸酯，最后与酸反应以生成式（1）的化合物的制备方法；进一步通过芳基卤化合物等与铃木偶联反应制备式（7）的羟基联苯化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2016222661A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 、 硼酸三甲酯 反应 1.5h， 以96.1%的产率得到2-甲氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  新規なヒドロキシフェニルボロン酸エステルとその製造方法、およびヒドロキシビフェニル化合物の製造法

  摘要：

  这是一项关于羟基苯硼酸酯及其制备方法以及使用该羟基苯硼酸酯制备联苯化合物的专利内容。通过将式（4）的三级醇酚基镁卤化物与式（3）的硼酸酯反应，然后合成式（2）的三级醇酚基硼酸酯，最后与酸反应以生成式（1）的化合物的制备方法；进一步通过芳基卤化合物等与铃木偶联反应制备式（7）的羟基联苯化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2016222661A

文献信息

• Boronates allyliques, alleniques et propargyliques: Preparations et proprietes
  作者：J Blais、A L'Honore、J Soulie、P Cadiot

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80482-9

  日期：1974.10

  An easy synthesis of linear cyclic 2-unsaturated boronates via organometallic reagents has been achieved. The final structure of the carbon framework is related to the tetracoordinated intermediate. Intermolecular rearrangement, disproportionation and reactions with carbonyl compounds have been studied.

  已经通过有机金属试剂容易地合成了线性环状2-不饱和硼酸酯。碳骨架的最终结构与四配位中间体有关。已经研究了分子间的重排，歧化和与羰基化合物的反应。
• Kuznetsov; Shvets, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1498 - 1500
  作者：Kuznetsov、Shvets

  DOI：——

  日期：——