1,2,3,4,5,7,8,13,13b,14-Decahydro-benzindolo<2,3-a>chinolizin | 128900-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,7,8,13,13b,14-Decahydro-benzindolo<2,3-a>chinolizin
• 英文别名: DL-15(20)-Yohimben；1,2,3,4,5,7,8,13,13b,14-decahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline；Yohimb-15(20)-en；1,3,11,12,14,16,17,18,19,21-Decahydroyohimban
• CAS: 128900-32-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: WURBVZWLPLQWPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,7,8,13,13b,14-Decahydro-benzindolo<2,3-a>chinolizin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以70%的产率得到(+/-)-alloyahimbane
  参考文献：
  名称：

  -alloyohimbane和-epialloyohimbane的短立体选择性合成

  摘要：

  提出了使用一种和相同的起始化合物对α-金属环戊烷和-β-金属环戊烷进行短而立体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85442-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-indol-3-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolinium; bromide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2,3,4,5,7,8,13,13b,14-Decahydro-benzindolo<2,3-a>chinolizin
  参考文献：
  名称：

  -alloyohimbane和-epialloyohimbane的短立体选择性合成

  摘要：

  提出了使用一种和相同的起始化合物对α-金属环戊烷和-β-金属环戊烷进行短而立体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85442-9

文献信息

• Stereochemistry of the Hemlock Alkaloids. I. Conhydrine
  作者：Richard K. Hill

  DOI：10.1021/ja01540a025

  日期：1958.4
• Oxidation-Reduction Studies in the Realm of Indole Alkaloids^1,2
  作者：Ernest Wenkert、D. K. Roychaudhuri

  DOI：10.1021/ja01540a027

  日期：1958.4
• LOUNASMAA, MAURI;JOKELA, REIJA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 615-622
  作者：LOUNASMAA, MAURI、JOKELA, REIJA

  DOI：——

  日期：——
• Short stereoselective synthesis of -alloyohimbane and -epialloyohimbane
  作者：Mauri Lounasmaa、Reija Jokela

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85442-9

  日期：1990.1

  A short and stereoselective synthesis for both -alloyohimbane and -epialloyohimbane using one and the same starting compound is presented.

  提出了使用一种和相同的起始化合物对α-金属环戊烷和-β-金属环戊烷进行短而立体的合成。

表征谱图