2-n-butyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-enone | 21402-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-enone
• 英文别名: dihydrocinerolone；(+/-)-5-hydroxy-1-methyl-2-butyl-cyclopenten-(1)-one-(3)；2-butyl-4-hydroxy-3-methyl-cyclopent-2-enone；2-Butyl-4-hydroxy-3-methyl-cyclopent-2-enon；(+/-)-5-Hydroxy-1-methyl-2-butyl-cyclopenten-(1)-on-(3)；2-n-Butyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-on；2-Butyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one；2-butyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 21402-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ZKEUGPGWCJGUBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-enone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-butyl-4-chloro-3-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  CONSTITUENTS OF PYRETHRUM FLOWERS. XIX. THE STRUCTURE OF CINEROLONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01179a011
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2,5-decanedione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-n-butyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of γ-hydroxycyclopentemones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86008-6

文献信息

• Optically active 4-hydroxy-2-cyclopentenones, and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0115860A2

  公开（公告）日：1984-08-15

  A process for preparing an optically active 4-hydroxy-2- cylopentenone of the formula: wnerem R1 is a nyarogen atom or a methyl group, R2 is an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group and the asterisk (*) indicates an asymmetric configuration, which comprises subjecting an optically active 4-cylopentenone-alcohol of the formula: wherein R1 and R2 are each as defined above, the asterisk (*) indicates an asymmetric configuration and the substituents R1 and R2 take a cis-configuration to rearrangement while maintainig the original steric configuration.

  一种制备具有光学活性的 4-羟基-2-环戊烯酮的工艺，其式如下： 其中 R1 是炔原子或甲基，R2 是烷基、烯基或炔基，星号（*）表示不对称构型，该工艺包括将具有光学活性的 4-环戊烯酮醇进行重排，其式如下： 其中 R1 和 R2 各自如上定义，星号（*）表示不对称构型，取代基 R1 和 R2 采用顺式构型，同时保持原有的立体构型。
• Schechter; Green; La Forge, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3168
  作者：Schechter、Green、La Forge

  DOI：——

  日期：——
• Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3552,3563
  作者：Crombie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 971,977
  作者：Crombie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kawamoto,I. et al., Synthetic Communications, 1975, vol. 5, p. 185 - 191
  作者：Kawamoto,I. et al.

  DOI：——

  日期：——