2-Benzylimino-1,3-dithiolan | 2080-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylimino-1,3-dithiolan
• 英文别名: N-Benzyl-1,3-dithiolane-2-imine；2-Benzylimino-<1.3>-dithiolan；benzyl-[1,3]dithiolan-2-ylidene-amine；Benzenemethanamine, N-1,3-dithiolan-2-ylidene-；N-benzyl-1,3-dithiolan-2-imine
• CAS: 2080-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NS₂
• 分子量: 209.336
• InChiKey: DLPFXIPMOJBCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylimino-1,3-dithiolan 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 7.5h， 生成 1,2-二苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Beckmann, Ludger, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1751 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,2-二溴乙烷 、 苄胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-Benzylimino-1,3-dithiolan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Unsubstituted β-LactamsviaDithiocarbonimidates

  摘要：

  在三乙胺存在下，二硫代羰酰亚胺 1 与苯氧乙酰氯原位生成的烯酮进行环加成反应，可以得到 4-二硫代烷基-2-氮杂环丁酮 2，收率很高。通过使用雷尼-镍进行脱硫，可以将 2 便捷地转化为 4-未取代的 ß-内酰胺 3。在尝试将 2 中 C-4 的羰基官能团转化为 4-未取代的 ß-内酰胺 3 的过程中，还出现了几种有趣的产物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28144

文献信息

• A Facile Synthesis of Azetidine-2,4-diones
  作者：S. S. Bari、I. R. Trehan、A. K. Sharma、M. S. Manhas

  DOI：10.1055/s-1992-26128

  日期：——

  Azetidine-2,4-diones 6 can be conveniently synthesized by mild oxidative hydrolysis of 4,4-bis(alkylthio)azetidin-2-ones 5 using N-bromosuccinimide.

  氮杂环丁烷-2,4-二酮 6 可以通过 N-溴代丁二酰亚胺对 4,4-双（烷硫基）氮杂环丁烷-2-酮 5 进行温和的氧化水解反应方便地合成。
• First Highly Regio- and Diastereoselective [3+2] Cycloaddition of Chiral Nonracemic Fischer Carbene Complexes with Azomethine Ylides: An Enantioselective Synthesis of (+)-Rolipram
  作者：José Barluenga、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Enrique Aguilar、Félix Fernández-Marí、Alejandro Salinas、Bernardo Olano

  DOI：10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3533::aid-chem3533>3.0.co;2-e

  日期：2001.8.17

  A new procedure for the synthesis of 1,3,4-trisubstituted and 1,4-disubstituted pyrrolidin-2-one derivatives in an enantioselective fashion is reported. The 1,3-dipolar cycloaddition of (+/-)-menthol and (-)-8-phenylmenthol derived Fischer alkoxy alkenyl carbene complexes with in situ generated functionalized azomethine ylides gives the corresponding cycloadducts as chelated tetracarbonyl Fischer carbene

  报道了以对映选择性的方式合成1,3,4-三取代和1,4-二取代的吡咯烷-2-酮衍生物的新方法。（+/-）-薄荷醇和（-）-8-苯基薄荷醇的1，3-偶极环加成与原位产生的官能化的偶氮甲亚胺的费希尔烷氧基烯基卡宾卡宾配合物产生相应的环加合物，为螯合的四羰基菲舍尔卡宾配合物。在所有情况下仅检测到一种区域异构体，并且当使用（-）-8-苯基薄荷醇衍生的卡宾时，反应的非对映选择性非常高。环加合物的氧化和进一步转化提供了容易获得吡咯烷基-2-酮的途径。利用这种新开发的方法，可以很容易地通过四个步骤以20％的总产率制备抗炎和抗抑郁药（+）-咯利普兰。
• Gueden,C.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 270 - 277
  作者：Gueden,C.、Vialle,J.

  DOI：——

  日期：——
• HOPPE D.; BECKMANN L., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1751-1764
  作者：HOPPE D.、 BECKMANN L.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, S. D.;MEHRA, USHA;KHURANA, J. P. S.;PANDHI, S. B., SYNTHESIS,(1987) N 11, 990-992
  作者：SHARMA, S. D.、MEHRA, USHA、KHURANA, J. P. S.、PANDHI, S. B.

  DOI：——

  日期：——