1-(4-Iod-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propen-(2)-on-(1) | 92855-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Iod-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propen-(2)-on-(1)
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 92855-02-2
• 化学式: C₁₆H₁₃IO₂
• 分子量: 364.183
• InChiKey: NPPWBGOAHASNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Iod-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propen-(2)-on-(1) 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-<4-Iod-benzoyl>-2-<4-methoxy-phenyl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  β-芳酰基-α-和-β-芳基丙酸：第一部分，它们的制备和内酯化

  摘要：

  溴苯在无水氯化铝存在下与苯基和对甲氧基苯基琥珀酸酐反应生成β-对溴苯甲酰基-α-和-β-苯基-丙酸的混合物，以及β-对溴苯甲酰基的混合物-α-和-β-对羟基苯基丙酸，分别。同样，碘苯与相同的酸酐反应得到β-​​对碘苯甲酰-α-和-β-苯基丙酸和β-苯甲酰-α-和-的混合物β-苯基丙酸，以及β-苯甲酰基-和β-对碘苯甲酰基-α-对甲氧基苯基丙酸的混合物。苯基-和二苯基-琥珀酸酐被氯化铝环化成1-酮茚满和1-酮-2-苯基茚满-3-羧酸。上述酮酸通过沸腾乙酸酐转化为β,γ-不饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1139/v61-338
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-Iod-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propen-(2)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  β-芳酰基-α-和-β-芳基丙酸：第一部分，它们的制备和内酯化

  摘要：

  溴苯在无水氯化铝存在下与苯基和对甲氧基苯基琥珀酸酐反应生成β-对溴苯甲酰基-α-和-β-苯基-丙酸的混合物，以及β-对溴苯甲酰基的混合物-α-和-β-对羟基苯基丙酸，分别。同样，碘苯与相同的酸酐反应得到β-​​对碘苯甲酰-α-和-β-苯基丙酸和β-苯甲酰-α-和-的混合物β-苯基丙酸，以及β-苯甲酰基-和β-对碘苯甲酰基-α-对甲氧基苯基丙酸的混合物。苯基-和二苯基-琥珀酸酐被氯化铝环化成1-酮茚满和1-酮-2-苯基茚满-3-羧酸。上述酮酸通过沸腾乙酸酐转化为β,γ-不饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1139/v61-338

文献信息

• [EN] NARROW ABSORPTION POLYMER NANOPARTICLES AND RELATED METHODS<br/>[FR] NANOPARTICULES DE POLYMÈRES À ABSORPTION ÉTROITE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2020060937A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Polymers, monomers, narrow-band absorbing polymers, narrow-band absorbing monomers, absorbing units, polymer dots, and related methods are provided. Bright, luminescent polymer nanoparticles with narrow-band absorptions are provided. Methods for synthesizing absorbing monomers, methods for synthesizing the polymers, preparation methods for forming the polymer nanoparticles, and applications for using the polymer nanoparticles are also provided.

  提供了聚合物、单体、窄带吸收聚合物、窄带吸收单体、吸收单元、聚合物点以及相关方法。提供了具有窄带吸收的明亮、发光的聚合物纳米颗粒。还提供了合成吸收单体的方法、合成聚合物的方法、形成聚合物纳米颗粒的制备方法，以及使用聚合物纳米颗粒的应用。
• [EN] COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES MÉTABOLIQUES, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV KAOHSIUNG MEDICAL

  公开号：WO2013022951A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

  揭示了一种用于治疗糖尿病和代谢综合征的茚素组合物。具体来说，在环A中与2-卤素结合的茚素化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低了血糖水平。在体内动物模型中，主要的茚素化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加方面没有显著差异。在为期七周的给药过程中，没有观察到肝脏或肾脏毒性。
• Unusual reaction of 2-(aminomethyl)benzimidazole with chalcones: Synthesis of new aryl-substituted pyrrolines
  作者：Valery A. Borovskoy、Sergey A. Komykhov、Vladimir I. Musatov、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Sergey M. Desenko

  DOI：10.1135/cccc2009018

  日期：——

  The reaction of 2-(aminomethyl)benzimidazole (1) with chalcones 2a–2e leads to formation of 3,5-diaryl-2-benzimidazol-2-yl-4,5-dihydropyrroles 3a–3e. The trans orientation of benzimidazol-2-yl and 3-aryl substituents in 3a–3e was established by X-ray analysis of 3e.

  2-(氨甲基)苯并咪唑（1）与查尔酮2a–2e反应，形成3,5-二芳基-2-苯并咪唑-2-基-4,5-二氢吡咯3a–3e。通过对3e的X射线分析，确定了3a–3e中苯并咪唑-2-基和3-芳基取代基的trans方向。
• COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Wu Yang-Chang

  公开号：US20140350304A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

  本发明公开了一种治疗糖尿病和代谢综合症的查尔酮组合物。特别是，环A中结合有2-卤素的查尔酮化合物在体外抗糖尿病实验中显著降低血糖水平。在体内动物模型中，主要的查尔酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加也没有显著差异。在七周的给药过程中，没有观察到肝脏或肾脏毒性。
• Regioselective Synthesis of 3,4-Disubstituted Isoxazoles by Using a Chalcone-Rearrangement Strategy
  作者：Tomohiro Maegawa、Akira Nakamura、Tohko Kine、Haruna Uenishi、Yuri Maki、Yasuhito Kase、Mayo Takagi

  DOI：10.1055/a-2028-9454

  日期：——

  We have developed a regioselective synthesis of 3,4-disubstituted isoxazoles by using a chalcone-rearrangement strategy. The reaction of β-ketoacetals with hydroxylamine hydrochloride and pyridine afforded the corresponding 3,4-disubstituted isoxazoles via isoxazolines or oximes. Depending on the substrate, another disubstituted isomer was also obtained under our optimized conditions, and a reaction

  我们通过使用查尔酮重排策略开发了 3,4-二取代异恶唑的区域选择性合成。β-酮缩醛与盐酸羟胺和吡啶反应通过异恶唑啉或肟得到相应的 3,4-二取代异恶唑。根据底物，在我们的优化条件下还获得了另一种双取代异构体，并提出了每种转化的反应机理。