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3-butyl-5-methylcyclohexanone | 136551-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-5-methylcyclohexanone
英文别名
3-Butyl-5-methylcyclohexan-1-one
3-butyl-5-methylcyclohexanone化学式
CAS
136551-57-0
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
LHRQCMMUTUBJTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butyl-5-methylcyclohexanone氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 trans-1-n-butyl-3-methylcyclohexane 、 cis-1-n-butyl-3-methylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Lewis acid mediated reactions of organocopper reagents. Entrainment in the conjugate addition to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones, esters, and acids via the RCu.cntdot.BF3 system
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00340a026
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基环己-2-烯-1-酮 、 lithium di(n-butyl)cuprate 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YAMAMOTO, YOSHINORI;YAMAMOTO, SINICHI;YATAGAI, HIDETAKA;ISHIHARA, YUJI;MA+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 119-126
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photocleavage of carbon-tin bond activated by neighboring carbonyl group
    作者:Tadashi Sate、Kohji Takezoe
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80612-a
    日期:1991.8
    β-Stannyl ketones underwent various types of reaction upon UV-irradiation, depending upon the substitution pattern of the substrate, and upon the solvent used.
    取决于底物的取代方式和所用的溶剂,紫外线照射后,β-苯乙烯基酮会发生各种类型的反应。
  • KILLING OF BED BUGS
    申请人:Bedoukian Research, Inc.
    公开号:EP2844066A1
    公开(公告)日:2015-03-11
  • US5134238A
    申请人:——
    公开号:US5134238A
    公开(公告)日:1992-07-28
  • US9512059B2
    申请人:——
    公开号:US9512059B2
    公开(公告)日:2016-12-06
  • [EN] KILLING OF BED BUGS<br/>[FR] ÉLIMINATION DES PUNAISES DES LITS
    申请人:BEDOUKIAN RES INC
    公开号:WO2013165475A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Killing of bed bugs is accomplished by bringing the bed bugs into contact with a toxic amount of one of the compounds of the structure (I) wherein X is -OH, =O, or -O(O)CR, wherein R is selected from H and a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyi group with zero to three double bonds and from 1 to 1 1 carbon atoms; R1, is H or CH3; R2 is H or CH3; R3 is H or a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group with zero to three double bonds and from 1 to 11 carbon atoms; and wherein the compounds of structure (I) contain from 6 to 20 total carbon atoms in the compounds.
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