isopentyl trifluoromethanesulfonate | 111016-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: isopentyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 3-methylbutyl ester；Trifluoromethanesulfonic acid isopentyl ester；3-methylbutyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 111016-64-9
• 化学式: C₆H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 220.213
• InChiKey: AVQPKFFKNUZVPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentyl trifluoromethanesulfonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(1-chlorocarbonyl-1,4-dimethyl-pentyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 三氟甲磺酸酐 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 isopentyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Gloria L.; Harruna, Issifu, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 1, p. 111 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polarity Transduction Enables the Formal Electronically Mismatched Radical Addition to Alkenes
  作者：Subhasis Paul、Dario Filippini、Mattia Silvi

  DOI：10.1021/jacs.2c12699

  日期：2023.2.8

  The formation of carbon–carbon bonds via the intermolecular addition of alkyl radicals to alkenes is a cornerstone of organic chemistry and plays a central role in synthesis. However, unless specific electrophilic radicals are involved, polarity matching requirements restrict the alkene component to be electron deficient. This limits the scope of a fundamentally important carbon–carbon bond forming

  通过烷基自由基与烯烃的分子间加成形成碳-碳键是有机化学的基石，在合成中发挥着核心作用。然而，除非涉及特定的亲电基团，否则极性匹配要求将烯烃组分限制为缺电子。这限制了一个极其重要的碳-碳键形成过程的范围，否则该过程可以得到更普遍的应用。在这里，我们引入了一种极性转换策略，正式克服了这种电子限制。乙烯基锍离子被证明可以与以碳为中心的自由基反应，产生加合物，该加合物经历原位或连续的亲核置换，从而提供通过传统方法无法获得的产物。通过未修饰的复杂生物活性分子的衍生化证明了该策略的广泛通用性。
• Asymmetric Synthesis of α-Alkylproline Derivatives from a Chiral Borane−Amine Adduct:  Inversion of Enantioselectivity in the Presence of a Crown Ether
  作者：Vincent Ferey、Patrick Vedrenne、Loïc Toupet、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo961432o

  日期：1996.1.1
• Imidazole acetic acid TAFIa inhibitors: SAR studies centered around the basic P 1 ′ group
  作者：Philippe G Nantermet、James C Barrow、Stacey R Lindsley、MaryBeth Young、Shi-Shan Mao、Steven Carroll、Carolyn Bailey、Michele Bosserman、Dennis Colussi、Daniel R McMasters、Joseph P Vacca、Harold G Selnick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.033

  日期：2004.5

  Structural modifications of the aminopyridine P'(1), group of imidazole acetic acid based TAFla inhibitors led to the discovery of the aminocyclopentyl analog 28, a 1 nM TAFla inhibitor with CLT50 functional activity of 14 nM but without selectivity against CPB. While not as active, aminobutyl derivative 27 provided an improved 6.7-fold selectivity for TAFla versus CPB. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Potent small molecule CCR1 antagonists
  作者：John C Kath、William H Brissette、Matthew F Brown、Maryrose Conklyn、Amy P DiRico、Peter Dorff、Ronald P Gladue、Brett M Lillie、Paul D Lira、Erin N Mairs、William H Martin、Eric B McElroy、Molly A McGlynn、Timothy J Paradis、Christopher S Poss、Ingrid A Stock、Laurie A Tylaska、Deye Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.021

  日期：2004.5

  The present manuscript details structure-activity relationship studies of lead structure 1, which led to the discovery of CCR1 antagonists >100-fold more potent than 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Beifuss, Uwe, Synlett, 1999, # 1, p. 147 - 149
  作者：Beifuss, Uwe

  DOI：——

  日期：——