1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate | 1434057-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)imidazol-1-ium;tetrafluoroborate；1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)imidazol-1-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 1434057-64-3
• 化学式: BF₄*C₁₆H₁₄BrN₂O
• 分子量: 417.009
• InChiKey: XPEXYXNISXPBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑 、 bis(4-bromophenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Direct Aryl Quaternization of N-Substituted Imidazoles to Form Imidazolium Salts

  摘要：

  Diaryliodonium salts are employed to directly quaternize N-substituted imidazoles by using a copper catalyst to construct aryl imidazolium salts in moderate to excellent yields. This transformation is tolerant to a broad range of functional groups and provides a straightforward, efficient, and versatile route to synthesize aryl imidazolium as well as triazolium salts, especially the unsymmetric version.

  DOI：

  10.1021/jo400527r