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2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-硼酸 | 1029654-21-4

中文名称
2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-硼酸
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-methylpyridin-3-ylboronic acid
英文别名
(2-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl)boronic acid
2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-硼酸化学式
CAS
1029654-21-4
化学式
C7H10BNO3
mdl
MFCD07374996
分子量
166.972
InChiKey
AJLXSLVBLSRPSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-硼酸 、 3-bromo-4-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide 在 potassium phosphate二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-3-(2-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL ACYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'ACYLSULFONAMIDE DE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
    摘要:
    本发明提供了化合物(Ia)及其药用可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂,特别是Nav 1.7。(Ia);如规范中所述。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病,如疼痛性疾病。还提供了含有本发明化合物的药物组合物,以及用于制备这些化合物的中间体和工艺。
    公开号:
    WO2015051043A1
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文献信息

  • Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
    申请人:AMEGEN INC.
    公开号:US20160214971A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.
    本发明提供了公式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控通道的抑制剂,特别是Nav 1.7,如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制通道治疗的疾病,例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物,以及制造这些化合物的中间体和工艺。
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