2-甲氧基-4-碘-5-氟吡啶 | 884495-13-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-碘-5-氟吡啶
• 中文别名: 5-氟-4-碘-2-甲氧基吡啶
• 英文名称: 5-fluoro-4-iodo-2-methoxypyridine
• CAS: 884495-13-0
• 化学式: C₆H₅FINO
• mdl: MFCD06659503
• 分子量: 253.015
• InChiKey: JTBYIUOVCLOYLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250℃
• 密度：
  1.903
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-碘-5-氟吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 aryl malonate decarboxylase 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三羟甲基氨基甲烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 240.08h， 生成 2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （R）-α-杂芳基丙酸的不对称合成的可伸缩，伸缩式氢解-酶促脱羧工艺

  摘要：

  对映体纯的α-芳基丙酸是药物研究的有用组成部分，可以使用来自相应丙二酸的芳基丙二酸脱羧酶（AMDases）通过酶途径获得。然而，丙二酸的固有不稳定性是该方法的主要缺点，在该方法中，可能发生自发脱羧，随后侵蚀对映选择性并产生外消旋产物。对于我们希望使用该方法获得的一组N-杂环丙酸，这一点尤其明显。在本文中，我们描述了一种克服自发脱羧问题的方法，在该过程中，相应的二苄基丙二酸酯在双相甲苯-碱性水性缓冲液混合物中进行氢解，并伸缩进入随后的AMDase步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00397
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2-甲氧基-4-碘-5-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  （R）-α-杂芳基丙酸的不对称合成的可伸缩，伸缩式氢解-酶促脱羧工艺

  摘要：

  对映体纯的α-芳基丙酸是药物研究的有用组成部分，可以使用来自相应丙二酸的芳基丙二酸脱羧酶（AMDases）通过酶途径获得。然而，丙二酸的固有不稳定性是该方法的主要缺点，在该方法中，可能发生自发脱羧，随后侵蚀对映选择性并产生外消旋产物。对于我们希望使用该方法获得的一组N-杂环丙酸，这一点尤其明显。在本文中，我们描述了一种克服自发脱羧问题的方法，在该过程中，相应的二苄基丙二酸酯在双相甲苯-碱性水性缓冲液混合物中进行氢解，并伸缩进入随后的AMDase步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00397

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051241A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116886A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS MELANOCORTIN 4 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE 4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021250541A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X1, Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 are defined herein; their use as MC4R antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds and salts; the use of such compounds and salts to treat, for example, cachexia, anorexia, or anorexia nervosa; and intermediates and processes for preparing such compounds and salts.

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X1、Y1、Y2、Y3、Y4和Y5在此处定义；它们作为MC4R拮抗剂的用途；含有这种化合物和盐的药物组合物；利用这种化合物和盐治疗消瘦症、厌食症或厌食神经症等疾病的用途；以及制备这种化合物和盐的中间体和过程。
• [EN] C5-C6-OXACYCLIC FUSED IMINOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS IMINOPYRIMIDINONES CONDENSÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016085780A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  In its many embodiments, the present invention provides certain C5-C6-oxacyclic fused iminopyrimidinone compounds, including compounds Formula (I): or a tautomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein RN, R1, RA, ring A, m, n, -L1-, ring B, RB, and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C5-C6-氧杂环融合咪唑嘧啶酮化合物，包括化合物式（I）所示的化合物或其互变异构体，以及该化合物和该互变异构体的药学上可接受的盐，其中RN、R1、RA、环A、m、n、-L1-、环B、RB和p如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还披露了包括一种或多种此类化合物（单独使用和与一种或多种其他活性剂组合使用）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• PYRIMIDINONES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20200055854A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention provides compounds of Formula (1): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（1）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。