2-chloro-N-{6-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridin-3-yl}acetamide | 1288339-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-{6-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridin-3-yl}acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[6-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1288339-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClF₃N₄O
• 分子量: 344.724
• InChiKey: BLIRXLSIKOGCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-{6-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridin-3-yl}acetamide 、 T406石油添加剂 、 sodium;hydride 、 水 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the title compound (60 mg) as a white solid的产率得到2-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-N-{6-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridin-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL AND METHODS FOR TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别用于治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。

  公开号：

  US20110112058A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-chloro-N-{6-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridin-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20110105447A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel and methods for treatment of non-small cell lung cancer
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10174034B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明公开了新型钙释放活化钙（CRAC）通道抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及确定治疗和诊断癌症的疗法的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10246450B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明公开了新型钙释放活化钙（CRAC）通道抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及确定治疗和诊断癌症的疗法的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• PYRAZOLES DERIVATIVES MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL AND METHODS FOR TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509974B1

  公开（公告）日：2018-04-11